CAS: 846023-24-3; 2-Cyano-N-(2,4-Dichloro-5-Methoxyphenyl)Acetamide

该化合物是一种合成有机化合物,其独特的分子结构特征为合成有机化合物,包括一个cyano组和一个乙酰胺混合物.该化合物通常具有中度溶液和水溶解性有限等特性,反映了其由于在芳香环上存在二氯和甲基氧基替代成分而具有的疏水特性.该化合物可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是潜在治疗剂的开发.该细胞组的存在表明,它具有潜在的再活动性,可在各种化学反应中加以利用.此外,该化合物在标准实验室条件下的稳定性一般是有利的,尽管由于其化学性质,应当观测到具体的处理预防措施.

英文名称2-Cyano-N-(2,4-Dichloro-5-Methoxyphenyl)Acetamide
中文名称2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺
IUPAC名称2-cyano-N-(2,4-dichloro-5-methoxyphenyl)acetamide
其它别名2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)乙酰胺; 2-Cyano-N-(2,4-Dichloro-5-Methoxyphenyl) Acetamide
CAS编号846023-24-3
MFCD编号:MFCD08143656
EINECS号:617-590-6
FDA UNII编号:K3SP4M83RW
分子式:C10H8Cl2N2O2
分子量:259.09
产品CID: 1835396
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RPWHAQJEZWBZGX-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H8Cl2N2O2/c1-16-9-5-8(6(11)4-7(9)12)14-10(15)2-3-13/h4-5H,2H2,1H3,(H,14,15)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P501
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

REACH注册ECHA物质REACH预注册

上下游产品

CAS号98446-49-2 2,4-二氯-5-甲氧基苯胺 | CAS号372-09-8 氰基乙酸 | CAS号538-75-0 N,N'-二环己基碳酰亚胺

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Cyano-N-(2,4-Dichloro-5-Methoxyphenyl) Acetamide 主要起始原料 2,4-Dichloro-5-Methoxyaniline And Cyanoacetic Acid
98446-49-2 = 846023-24-3
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylcarbodiimide Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,Reflux
标题:Design,Synthesis And Pharmacokinetic Evaluation Of A Novel Series Of Triazole-Based Src Kinase Inhibitors With Anti-Proliferative Activity
作者:Chen,Shaojun; Guo,Chuansheng; Shi,Shiting; Shi,Yanyan; Fang,Du; Et Al
参考文献:Letters In Drug Design & Discovery 日期:2011 卷标:8(1) 页码:9-13]

98446-49-2 = 846023-24-3
反应条件:1.1 Reagents: Diisopropylcarbodiimide Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,Reflux; Reflux -> 15 °C
标题:Synthesis And Src Kinase Inhibitory Activity Of A Series Of 4-[(2,4-Dichloro-5-Methoxyphenyl)Amino]-7-Furyl-3-Quinolinecarbonitriles
作者:Boschelli,Diane H.; Wu,Biqi; Ye,Fei; Wang,Yan; Golas,Jennifer M.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2006 卷标:49(26) 页码:7868-7876

3-氨基苯酚置于盐酸,草酰氯,Potassium Carbonate,溶剂黄146体系中,用甲醇,水,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺,丙酮作为反应溶剂,化学反应 19.0H,反应生成 2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧苯基)乙酰胺
参考文献: A Process For The Preparation Of Bosutinib[fr] Procédé De Préparation De Bosutinib
标题: A Process For The Preparation Of Bosutinib[fr] Procédé De Préparation De Bosutinib
摘要:本发明提供了一种改进的制备波苏替尼及其中间体2-氰基-N-(2,4-二氯-5-甲氧基苯基)乙酰胺的方法.