CAS: 5464-79-9; 2-Amino-4-Methoxybenzothiazole

该化合物是一种七环有机化合物,其核心为2位置的苯并硫氮酸核心,在4位置的氨基组和一个甲氧组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在开发药品,农用化学品和染料方面;其结构框架对于建造由于氨基组的回活动以及甲氧替代体的电子施食特性而更为复杂的分子很有价值;该化合物在标准条件下具有稳定性,与一系列合成变异相兼容,成为医药化学和材料科学应用的有用建筑块.

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CAS号1516-37-6 2-甲氧基苯基硫脲 | CAS号333-20-0 硫氰酸钾 | CAS号90-04-0 邻氨基苯甲醚 | CAS号134-29-2 邻茴香胺盐酸盐 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号3507-27-5 2-氯-4-甲氧基苯并[d]噻唑 | CAS号7405-23-4 4-苯并噻唑 | CAS号7471-03-6 2-氨基-4-羟基苯并噻唑 | CAS号3048-46-2 4-甲氧基苯并[d]噻唑 | CAS号73931-64-3 2-氨基-3-甲氧基苯硫酚 | CAS号90915-52-9 Acetamide, N-(4... | CAS号918154-61-7 3-(4-methoxy-1,... | CAS号53065-23-9 4-甲氧基-肼酮(9ci)-2...

合成工艺路线路线简述

    2-甲氧基苯基硫脲置于溴,氨体系中,用 四氯化碳,乙醇 作为反应溶剂,化学反应生成 2-氨基-4-甲氧基苯并噻唑
    参考文献:3H-喹唑啉-4-酮新衍生物作为潜在抗惊厥药的设计与合成
    标题:3H-喹唑啉-4-酮新衍生物作为潜在抗惊厥药的设计与合成
    摘要:作为合成和生物活性系统的调查的一部分,一些新的衍生物2-乙基-3-(取代的苯并噻唑-2'-基)-[3 H ^]-喹唑啉-4-酮3已被合成,并且这些结构化合物的分析通过元素分析和光谱数据证实.然后通过最大电击法筛选新合成的衍生物的抗惊厥活性.j.杂环化学.(2011).
    DOI:10.1002/jhet.754

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-7002020-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.
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    摘要:National Toxicology Program, Institute of Environmental Health Sciences, National Institutes of Health (NTP). 1992. National Toxicology Program Chemical Repository Database. Research Triangle Park, North Carolina.
    摘要:G. Costa. Ann. Chim. (Rome) 43, 585 (1953); CA 49, 1015a.
    摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 105(486), 1952 []
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