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CAS: 50896-54-3; (S)-Sec-Butyl 4-Methylbenzenesulfonate
该化合物是具有全氟辛烷磺酸酯功能组特征的有机化合物,该化合物的特点是二碳中有一个带有手性中心的丁基链,表明该物质以特定的立体异构体形式存在,4-甲基苯硫酸盐混合物的存在表明,该物质由于芳香环具有重要的疏水特性,可影响其溶解性和再活性.一般而言,其稳定性是众所周知的,可以作为核生殖替代反应的极佳的离子组.该化合物可用于各种合成应用,特别是有机合成和药用化学中,在由此产生的产品的生物活动中,该物质中心可以发挥关键作用.此外,其物理特性,如沸点和溶解性,将取决于丁基组和磺酸混合物以及整个分子结构之间的具体相互作用.
英文名称
(S)-Sec-Butyl 4-Methylbenzenesulfonate
中文名称
(S)-4-甲基苯磺酸仲丁酯
IUPAC名称
(S)-sec-butyl 4-methylbenzenesulfonate
其它别名
(S)-(+)- Methylpropyl 4- Methylbenzenesulfonate; (S)-2-(4-Methylphenyl)Sulfonyloxy-Butane; (S)-(+)-1-Methylpropyl 4-Methylbenzenesulfonate; (S)-1-Methylpropyl 4-Methylbenzene Sulfo; (1S)-1-Methylpropyl-4-Methylbenzenesulfonate; 4-Methylbenzenesulfonic Acid Butan-2-Yl Ester; (2S)-Butan-2-Yl] 4-Methylbenzenesulfonate; Benzenesulfonic Acid, 4-Methyl-, (1S)-1-Methylpropyl Ester
CAS编号
50896-54-3
MFCD编号:
MFCD03093937
EINECS号:
621-524-1
FDA UNII编号:
GM2J2T2BJE
分子式:
C11H16O3S
分子量:
228.31
产品CID:
1497470
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
AYHWQTQILBGWRN-JTQLQIEISA-N
InChI=1S/C11H16O3S/c1-4-10(3)14-15(12,13)11-7-5-9(2)6-8-11/h5-8,10H,4H2,1-3H3/t10-/m0/s1
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
0.0
可旋转键数
4.0
相似化合物
14898-79-4
4221-99-2
2307-69-9
物理性质
沸点
329.1 °C at 760mmHg
闪点
152.8 °C
密度
1.12g/cm3
PSA:
43.37
LogP:
2.49882
折射率
n20/D 1.504(文献)
蒸汽压
0 mmHg at 25 °C
敏感性
如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应
外观形态
无色至淡黄色液体
储存条件
保持贮藏器密封保存、储存在阴凉、干燥环境的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS05;
注释: Corrosion
危险类别
皮肤腐蚀 类别1B
严重眼损伤 类别1
警示词
Danger(危险)
危险描述
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明
P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501
UN编号
UN 1760 8/PG 3
危险品标志
C
安全声明
26-27-36/37/39
危险类别码
34
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
上下游产品
(S)-2-butanol
p-toluenesulfonyl chloride
di(8-hydroxy-1-naphthyl)disulfide
2-methyl-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide
(1R)-1-methylpropyl benzoate
(R)-(-)-s-butyl phenyl sulfide
(R)-sec-butyl p-tolyl sulfide
(R)-(-)-s-butyl p-nitrophenyl sulfide
合成工艺路线路线简述
合成目标产物 (S)-(+)-1-Methylpropyl 4-Methylbenzenesulfonate 主要起始原料 Tosyl Chloride And 2-Butanol
(文献来源)合成步骤主要原料 Tosyl Chloride 和 2-Butanol
📜(S)-(+)-2-丁醇 以56的收率获得产物4-甲基苯磺酸 (S)-(+)-1-甲基丙酯
参考文献:Synth. Commun. 2016,46,1215-1222
标题:Synth. Commun. 2016,46,1215-1222
海关参考信息
2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2905142000-仲丁醇
2904100000-仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
摘要:Gleason, J. L.; Tiong, E. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 284.
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