CAS: 480-20-6; (2R,3R)-3,5,7-Trihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)Chroman-4-One

该化合物是一种以其结构为特征的氟氯素化合物,包括三尺和四尺位置的氢氧基组群,它是一块无色的,可溶于乙醇和甲醇等有机溶剂,但水溶性有限的黄晶状固体;该化合物以其抗氧化性特性而著称,该化合物有助于其潜在的健康惠益,包括防炎和保护心的效应;二氢氯乙醚在各种植物,特别是水果和蔬菜中都有,并经常因其在人类健康和营养方面的作用而接受研究;其化学配方为C15H12O5,其分子重量约为256.25克/摩尔;该化合物因其生物活性特性而对药理学和食品科学感兴趣,并且正在继续研究其潜在的治疗用途.

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CAS号6515-21-5 4-(methoxymetho... | CAS号65490-09-7 1-[2-羟基-4,6-双(甲... | CAS号36804-11-2 1-[2,4,6-tris(m... | CAS号118160-11-5 tetrakis(O-meth... | CAS号519-34-6 桑橙素,2,3',4,4',6... | CAS号520-18-3 山奈酚 | CAS号569-92-6 鼠李柠檬素

合成工艺路线路线简述

    📜(S)-柚皮素置于flavanone 3-Hydroxylase,Trxa-His-Atf3H体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 香橙素
    参考文献:柚皮素生产山emp酚的体外多酶合成系统的开发和优化
    标题:柚皮素生产山emp酚的体外多酶合成系统的开发和优化
    摘要:开发并优化了体外多酶合成系统,以在单个反应管中高效生产山ka酚.将山fer酚生物合成途径中的两个关键基因atf3H和atfls1克隆到原核表达载体中,并在大肠杆菌中过表达..通过亲和层析纯化重组蛋白,并分别显示出黄烷酮3-羟化酶和黄酮醇合酶的活性,随后开发了用于生产山ka酚的体外合成系统.该系统在100 Mm Tris-Hcl(ph 7.2)中包含8.2 Mmα-酮戊二酸,0.01 Mm亚铁离子,0.4%抗坏血酸钠,25μg/ Ml的每种重组酶和10%甘油.当反应在40oc下进行40-50分钟时,山ka酚的收率为37.55+/-1.62 Mg / L,从nrn到kmf的转化率为55.89%+/-2.74%.总体而言,该系统提供了一种经济有效地生产山efficient酚的有前途和高效的方法.
    DOI:10.1021/acs.Jafc.8B01299

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    主要参考文献


    1: Abdel Salam NA, Ghazy NM, Shawky E, Sallam SM, Shenouda ML. Validated HPTLC Method for Dihydrokaempferol-4'-O-glucopyranoside Quantitative Determination in Alcea Species. J Chromatogr Sci. 2018 Jul 1;56(6):518-523. doi: 10.1093/chromsci/bmy025. doi: 10.1021/acs.jafc.7b05766. Epub 2018 Mar 23. doi: 10.1080/14786419.2017.1332602. Epub 2017 Jun 5. doi: 10.1016/j.plaphy.2016.05.005. Epub 2016 May 11. doi: 10.1515/znc-2015-0147. doi: 10.3390/molecules21020251. doi: 10.4238/2015.May.12.4. doi: 10.1080/14786419.2014.968152. Epub 2014 Oct 9. doi: 10.1080/14786419.2014.947488. Epub 2014 Aug 13. Chinese. doi: 10.1080/14786419.2013.866113. Epub 2013 Dec 20. doi: 10.4062/biomolther.2013.023.
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