📜(S)-柚皮素置于flavanone 3-Hydroxylase,Trxa-His-Atf3H体系中,用 Aq. Buffer 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,反应生成 香橙素
参考文献:柚皮素生产山emp酚的体外多酶合成系统的开发和优化
标题:柚皮素生产山emp酚的体外多酶合成系统的开发和优化
摘要:开发并优化了体外多酶合成系统,以在单个反应管中高效生产山ka酚.将山fer酚生物合成途径中的两个关键基因atf3H和atfls1克隆到原核表达载体中,并在大肠杆菌中过表达..通过亲和层析纯化重组蛋白,并分别显示出黄烷酮3-羟化酶和黄酮醇合酶的活性,随后开发了用于生产山ka酚的体外合成系统.该系统在100 Mm Tris-Hcl(ph 7.2)中包含8.2 Mmα-酮戊二酸,0.01 Mm亚铁离子,0.4%抗坏血酸钠,25μg/ Ml的每种重组酶和10%甘油.当反应在40oc下进行40-50分钟时,山ka酚的收率为37.55+/-1.62 Mg / L,从nrn到kmf的转化率为55.89%+/-2.74%.总体而言,该系统提供了一种经济有效地生产山efficient酚的有前途和高效的方法.
DOI:10.1021/acs.Jafc.8B01299