CAS: 30754-23-5; Heptakis(6-Iodo-6-Deoxy)-ß-Cyclodextrin

该化合物是一种化学改良的β-环球EXLin衍生物,所有六种主要羟基组都用碘原子替代.这一修改增强了东道方-观众的互动能力,特别是在形成稳定的含有疏水分子的包容综合体方面.碘替代成分提高了有机溶剂的溶解性并增加了分子识别特性,使其在超分子化学和制药应用中具有价值.其明确界定的结构和强化的结合性有利于催化,药物交付和分析分离.高水平的碘化还提供了进一步功能化的机会,扩大了其在材料科学和生物医学研究中的效用.

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β-cyclodextrinheptakis-6-azido-6-deoxy-beta-cyclodextrin per-6-(p-tolylamino)-β-cyclodextrin heptakis-(6-mercapto-6-deoxy)-β-cyclodextrin 4-formylphenyl (3r,5r,7r)-adamantane-1-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜β-环糊精 在 碘,Tetraphenylporphyrin体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,获得 Heptakis(6-Deoxy-6-Iodo)Cyclomaltoheptaose
    参考文献:自组装的两亲环糊精的单分散纳米颗粒:用于封装和控制药物释放的可调节工具.
    标题:自组装的两亲环糊精的单分散纳米颗粒:用于封装和控制药物释放的可调节工具.
    摘要:环糊精(Cds)的选择性化学官能化是一种易于生产的两亲性大分子,具有可调节的自组织能力.本文中,定义明确的两亲cd衍生物的合成具有"裙型"结构,该结构在仲羟基边缘结合了长链脂肪酯和多种化学官能团(例如碘,溴,叠氮基,半胱氨酰或异硫氰酸根) )在伯羟基边缘.新的cd面部两亲物或它们的二元混合物的纳米沉淀产生了平均流体力学直径范围为100到240 Nm的纳米颗粒,这些纳米颗粒在悬浮液中稳定了几个月.精确的尺寸 纳米颗粒的ζ电位和拓扑结构密切依赖于cd支架上的功能化模式.对于某些衍生物,证明了生物利用度差的药物(例如地西epa(Dz))的高效分子包封能力,药物释放曲线取决于制剂的类型(纳米球或纳米胶囊).合成策略的效率和多功能性,以及利用纳米颗粒表面官能团的反应性的可能性,为从下而上的方法进一步操纵该系列两亲cd的载体能力提供了极好的机会.药物释放曲线取决于制剂的类型(纳米球或纳米胶囊).合成策
    Doi:10.2174/157340612801216265

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    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1021/jo951396d
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