CAS: 304858-65-9; 2-Amino-4-Bromobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氨基组(-NH2),一个溴原子和一个附于苯环的硝三烯组(-CN),该化合物一般是固体,在极有机溶剂中可溶解.该化合物的分子结构具有一种溴基子,与氨基组相对,它影响其再活性和有机合成的潜在应用.该氨基组可以参与氢的结合,与其他溴苯共聚物相比,其在水中的溶解性有所提高.此外,该硝基子组有助于该化合物的极性,并可作为一个功能组,用于进一步进行化学转化.2-氨-4-溴苯硝基子在各个领域,包括制药和农用化学物,由于它具有生物活性化合物合成的中间体.在处理和储存方面,应当参考安全数据,因为与所有化学物质一样,在处置和储存方面也是如此.

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CAS号1885-29-6 2-氨基苯甲腈 | CAS号112253-70-0 2-氨基-4-溴苯甲酰胺 | CAS号39859-36-4 2-苯甲酰-4-溴苯胺 | CAS号21419-48-7 6-溴喹唑啉-4-胺

合成工艺路线路线简述

    2-氨基苯甲腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Lithium Perchlorate,Silica Gel体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 0.08H,以95%的收率获得2-氨基-4-溴苯腈
    参考文献:高氯酸锂分散在硅胶上在n-溴代琥珀酰亚胺溴化芳香族化合物中的有趣作用
    标题:高氯酸锂分散在硅胶上在n-溴代琥珀酰亚胺溴化芳香族化合物中的有趣作用
    摘要:通过在室温下将 N-溴代琥珀酰亚胺和芳族化合物在二氧化硅表面混合,开发了一种方便有效的亲电芳族溴化方法.
    Doi:10.1139/v05-001

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9073900-B2
    优先权日:2013-10-02
    标题:Dihydroquinone derivatives of piperidine and piperazine
    发明人:ULLAH NISAR
    权利人:UNIV KING FAHD PET & MINERALS; KING ABDULAZIZ CITY SCI & TECH
    摘要:The dihydroquinone derivatives of piperidine and piperazine are 7-piperazinyl and 7-piperadinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones that exhibit D 2 and 5-HT 1A receptor binding affinities, making them suitable for use as the active ingredient of pharmaceuticals for the treatment of schizophrenia. The derivatives have the general formula: n nwhere X is carbon or nitrogen and R is a group selected from a through f having the formula:n n nor a pharmaceutically acceptable salt thereof. The piperazine compounds are prepared by condensing 4-bromo-2-nitro-benzonitrile with 1-Boc-piperazine (1-tert-butoxycarbonyl-piperazine) to form an intermediate that is converted to a piperazinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one. Subsequent reductive amination with the biarylaldehydes a through f completes the synthesis of the 7-piperadinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones. The piperadinyl compounds are prepared from tert-butyl-4-(2-oxo-1,2,3,4-tetradihydroquinazolin-7-yl)piperidine-1-carboxylate, which is converted to 7-(piperidin-4-yl)-3,4-dihyroquinazolin-2(1H)-one. Subsequent reductive amination with the biarylaldehydes a through f completes the synthesis of the 7-piperidinyl-3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones.
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