3-氰基苄基溴置于三乙基硅烷,2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈,四丁基氟化铵,Caesium Carbonate体系中,用 二甲基亚砜,乙腈 用作溶剂,25.0~30.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 16.0H,反应生成3-氰基-苯乙酸
参考文献:可见光光氧化还原催化的 C(Sp3)-F 键与 Co2 的选择性羧化
标题:可见光光氧化还原催化的 C(Sp3)-F 键与 Co2 的选择性羧化
摘要:在有价值的化合物的合成中,利用二氧化碳 (Co 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源,因其惰性而极具吸引力和挑战性.在这里,我们报告了 C(Sp 3 )-F 键与 Co 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化.各种单,二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应,生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸,包括几种药物和类似物.值得注意的是,机械研究和 Dft 计算证明了 Co 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂.氟化底物将通过富电子的 Co 2自由基阴离子进行单电子还原,这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 Co 2原位生成的.我们预计我们的发现将成为使用惰性底物(包括木质素和其他生物质)进行更具挑战性的 Co 2利用率的起点.
Doi:10.1016/j.Chempr.2021.08.004