CAS: 18648-66-3; 2-(4-Bromophenyl)-1,1-Diphenylethylene

该化合物其结构特征为该化合物其结构特征为二苯乙烯核心,以溴苯基组替代;该化合物通常具有与芳香化合物相关的特性,如在标准条件下稳定性和相对较低的再活性;在室内温度下很可能是固体,由于存在多种芳香环,会增强分子间相互作用,因此熔点可能很高;溴基子子可影响其电子特性,有可能使其成为有机电子应用的候选物或有机合成的建筑块;此外,该化合物可能具有荧光性或其他光物理特性,从而引起对材料科学的兴趣;其溶解性一般限于极地溶剂,但在非极地有机溶剂中可能更易溶.应当参考安全数据处理,因为溴化化合物可能对健康造成危害.

英文名称2-(4-Bromophenyl)-1,1-Diphenylethylene
中文名称(2-(4-溴苯基)乙烯-1,1-二基)二苯
IUPAC名称(2-(4-bromophenyl)ethene-1,1-diyl)dibenzene
其它别名Ethylene,2-(p-bromophenyl)-1,1-diphenyl- (8CI)
CAS编号18648-66-3
MFCD编号:MFCD01790865
分子式:C20H15Br
分子量:335.24
产品CID: 951054
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: HUCFDUOIMSRYAA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C20H15Br/c21-19-13-11-16(12-14-19)15-20(17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18/h1-15H…
计算化学: 氢键受体数0.0氢键供体数0可旋转键数3

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302
防范说明P264-P270-P330-P501
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

Triphenylphosphaethene置于叔丁基过氧化氢,Potassium Tert-Butylate体系中,用四氢呋喃,乙醚,苯用作溶剂,化学反应生成2-(4-溴苯基)-1,1-二苯基乙烯
参考文献:来自二苯甲酮和醛的位点选择性还原交叉偶联的三芳基烯烃†
标题:来自二苯甲酮和醛的位点选择性还原交叉偶联的三芳基烯烃†
摘要:Php(li)tms将二苯甲酮转化为磷烯烃,在氧化条件下活化后,碱性条件下与芳族醛发生反应,形成三芳基烯烃.一锅法反应省去了过渡金属,在室温下进行并且排除了任何均相偶联产物的形成.系统性底物变化揭示了可用于识别酮/醛组合的反应性模式,可将其偶联,收率可达80%.
Doi:10.1039/c9Cc02972A