CAS: 1215493-56-3; N-(6-((2-Aminophenyl)Amino)-6-Oxohexyl)-4-Methylbenzamide

该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗用途方面引起了关注,被定性为小分子,其结构特殊,能够与生物目标(往往与细胞信号路径有关)互动. RGFP 109以其选择性抑制剂的作用而著称,它可以调节各种生物过程,使它可以选择在癌症治疗或其他有利于定向治疗的疾病等领域进行研究.该化合物的溶性,稳定性和生物利用率是影响其临床前期和临床研究的功效和安全特征的关键因素.和药物开发中的许多化合物一样, RGFP 109 也进行严格的测试,以评估其药理学,药效动力学和潜在副作用.

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1,2-diamino-benzene 6-(4-methylbenzamido)hexanoic acid p-Toluic acid 15H21NO3C15H21NO3

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Rgfp 109 主要起始原料 O-Phenylenediamine And Hexanoic Acid, 6-[(4-Methylbenzoyl)Amino]-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 O-Phenylenediamine 和 Hexanoic Acid, 6-[(4-Methylbenzoyl)Amino]-
📜Methyl 6-[(4-Methylbenzoyl)Amino]Hexanoate置于1-羟基苯并三唑,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺,Lithium Hydroxide体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成N-[6-(2-氨基苯基氨基)-6-氧代己基]-4-甲基苯甲酰胺; Rgfp 109
参考文献:Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As Hdac Inhibitors
标题:Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As Hdac Inhibitors
摘要:这项发明涉及到式(i)中的化合物,其中cy1,L1,Y,R1,L2和ar2的定义如下,用于治疗癌症,炎症性疾病和神经系统疾病.

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主要参考文献


1: Soragni E, Miao W, Iudicello M, Jacoby D, De Mercanti S, Clerico M, Longo F, Piga A, Ku S, Campau E, Du J, Penalver P, Rai M, Madara JC, Nazor K, O'Connor M, Maximov A, Loring JF, Pandolfo M, Durelli L, Gottesfeld JM, Rusche JR. Epigenetic therapy for Friedreich ataxia. Ann Neurol. 2014 Oct;76(4):489-508. doi: 10.1002/ana.24260. Epub 2014 Sep 16.

合成参考文献


参考文献:10.1002/ana.24260
摘要:Soragni E, Miao W, Iudicello M, Jacoby D, De Mercanti S, Clerico M, Longo F, Piga A, Ku S, Campau E, Du J, Penalver P, Rai M, Madara JC, Nazor K, O'Connor M, Maximov A, Loring JF, Pandolfo M, Durelli L, Gottesfeld JM, Rusche JR. Epigenetic therapy for Friedreich ataxia. Annals of Neurology. 2014 Sep 16;76(4):489–508. doi: 10.1002/ana.24260.
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