CAS: 956958-53-5; N-(3-(Benzo[c][1,2,5]Thiadiazol-5-Ylamino)Quinoxalin-2-yl)-4-Methylbenzenesulfonamide

该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个磺酰胺群体,一种五氧化碱混合物和一种苯并二氮衍生物.该化合物因其潜在的生物活动,特别是在药用化学领域,其可能表现出抗微生物或抗癌作用等特性而得到公认.该化合物的存在往往有助于其溶性与再活动,而五氧碱和苯并二氮并二氮化合物的成分则可能加强其与生物目标的相互作用.该化合物的分子结构表明,它可能参与各种化学反应,包括核分裂替代和金属离子的复杂.其具体应用和功效将取决于进一步的经验研究,包括药用评估和毒性评估.正如许多合成化合物一样,了解其稳定性,溶解性和在不同条件下的再活性对于其在研究和治疗背景下的潜在用途至关重要.

• 英文名称N-(3-(Benzo[c][1,2,5]Thiadiazol-5-Ylamino)Quinoxalin-2-yl)-4-Methylbenzenesulfonamide
• 中文名称N-[3-(2,1,3-苯并噻二唑-5-氨基)-2-喹喔啉基]-4-甲基苯磺酰胺
• IUPAC名称N-(3-(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-5-ylamino)quinoxalin-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• 其它别名N-[3-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-Ylamino)-2-Quinoxalinyl]-4-Methylbenzenesulfonamide; N-[3-(2,1,3-Benzothiadiazol-5-Ylamino)-2-Quinoxalinyl]-4-Methyl-Benzenesulfonamide
• CAS编号956958-53-5
• MFCD编号:MFCD16621245
• EINECS号:809-767-3
• 分子式:C21H16N6O2S2分子量:448.53
• 产品CID: 2010812
• 产品分类生物化工 → 抑制剂 → PI3K/Akt/mTOR抑制剂(PI3K/Akt/mTOR)

• 相似结构搜索
• InChIKey: MQMKRQLTIWPEDM-UHFFFAOYSA-N
• InChI=1S/C21H16N6O2S2/c1-13-6-9-15(10-7-13)31(28,29)27-21-20(23-16-4-2-3-5-17(16)24-21)22-14-8-11-18-19(12-14)26-30-25-18/h2-12H,1H3,(H,22,23)(H,24,27)
• 计算化学: 氢键受体数9.0氢键供体数2.0可旋转键数5.0

物理性质

• 沸点638.9±65.0 °C(预测)
• 闪点340.2 °C
• 密度1.538
• pKa:6.71±0.30(预测)
• PSA:149.61
• LogP:5.063
• 折射率1.772
• 蒸汽压3.22E-16 mmHg at 25 °C
• 溶解性≥22.45 mg/mL In DMSO With Gentle Warming; Insoluble In H2O; Insoluble In Etoh
• 外观形态浅棕色至棕色固体
• 储存条件储存在 -20°C
• 产品应用该化合物用于治疗疾病而产生PYRIMIDINE衍生物之一.

MSDS等安全信息

• GHS象形图
• GHS符号GHS07;
  注释: Exclamation mark
• 危险类别急性毒性 类别4(经口)
• 警示词Warning(警告)
• 危险描述H302 |吞咽有害.
• 防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2902300000-甲苯
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

• ➥ 象形图和危险代码
• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
• ➥ Globally Harmonized System
• ➥ REACH监管

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主要参考文献

1: Akinleye A, Avvaru P, Furqan M, Song Y, Liu D. Phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitors as cancer therapeutics. J Hematol Oncol. 2013 Nov 22;6(1):88. doi: 10.1186/1756-8722-6-88. Review.

合成参考文献

参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.

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