CAS: 61-01-8; 3-(2-Methoxyphenothiazin-10-yl)-N,N-Dimethylpropan-1-Amine
该化合物是一种有显著抗脑炎特性的苯并胺衍生物,其特征是能够阻塞H1甲基胺受体,使其有效减轻过敏反应,运动疾病和恶心;化合物表现出中度的亲脂性,允许其跨过血液-脑屏障,从而助长其镇静作用;丙ethazine通常以多种形式施用,包括药片,糖浆和注射,并经常与其他药物结合使用,以强化治疗效果;其化学结构包括苯并氮核心,这是其药性活动所必不可少的,与一种甲氧基和二甲基氨基亚基亚,影响其药力和溶性.尽管一般都受到良好的调适,但丙ethazine可造成副作用,如漂浮性,干口和潜在心血管效应,因此必须在临床环境中进行谨慎的检测和临床环境.
- 英文名称3-(2-Methoxyphenothiazin-10-yl)-N,N-Dimethylpropan-1-Amine
- 中文名称美索丙嗪
- IUPAC名称Phenothiazine, 10-(3-(dimethylamino)propyl)-2-methoxy
- 其它别名Phenothiazine,10-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methoxy- (8CI); 10-(3-Dimethylaminopropyl)-2-methoxyphenothiazine; 2-Methoxy-10-(3'-dimethylaminopropyl)phenothiazine; 2-Methoxypromazine; Methopromazine; Methoxypromazine
- CAS编号61-01-8
- FDA UNII编号:A6F645Q9HQ
- 分子式:C18H22N2OS分子量:314.45
- 产品CID: 2316864
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 苯并噻嗪类
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号1771-18-2 2-甲氧基吩噻嗪 | CAS号109-54-6 3-氯-1-(N,N-二甲基)丙胺 | CAS号107627-98-5 N'-[2-(2-bromo-... | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号69-09-0 盐酸氯丙嗪合成工艺路线路线简述
📜3-二甲氨基-1-丙醇置于sodium Hydride体系中,用 四氢呋喃,N,N-二甲基甲酰胺,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 美索丙嗪
参考文献:再次研究了2-甲氧基-10 H-吩噻嗪的n-烷基化.轻松进入各种n取代的吩噻嗪-香豆素杂化染料
标题:再次研究了2-甲氧基-10 H-吩噻嗪的n-烷基化.轻松进入各种n取代的吩噻嗪-香豆素杂化染料
摘要:2-甲氧基-10 H的n-烷基化已经重新研究了吩噻嗪,它是生物活性化合物和基于反应的荧光探针合成的重要组成部分,旨在引入易于转化为阳离子或两性离子侧链的取代基.我们将注意力集中在3-二甲基氨基丙基上,因为通过与各种烷基卤化物或磺内酯的反应进行衍生化是增强各种疏水性分子支架极性的一种行之有效的方法.此两步功能化方法用于合成新型吩噻嗪-香豆素杂化染料,其光谱特征(尤其是其nir-1发射)已在水性介质中确定,其最终目的是鉴定用于生物分析应用的新型荧光标记,
DOI:10.1016/j.Tetlet.2020.152582
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2921440000-二苯胺
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
1. CAHN J, GEORGES G, PIERRE R. Etude pharmacologique d'un nouveau dérivé de la phénothiazine, le 4632 RP ou méthopromazine [Pharmacological study of a new derivative of phenothiazine, 4632 RP or methopromazine]. C R Seances Soc Biol Fil. 1957;151(12):2082-4. French. 117(3-4):341-63. English, French. 152(1):91-3. English, French.
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