CAS: 5858-27-5; 3-Methyl-2-Nitrobenzaldehyde

该化合物是属于硝基替代芳烃甲醚类别的有机化合物,其特点是一种苯环,其基质组与甲酰胺功能组相对,分别位于3和2个位置上的甲苯环和硝基甲酰胺组.该化合物一般是黄色至橙色晶状固体,具有独特的芳香味.该化合物在乙醇和乙醚等有机溶剂中溶解,但由于其缺水芳香结构,其溶解性有限.硝基和甲酰胺功能组的存在都有助于其再活动,使其在各种化学合成物中有用,包括染料和药品的生产.此外,3-甲基-2-硝基苯甲酰胺类可产生电子生物替代反应,其硝基组可降至氨基或进一步发挥作用.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为硝基化合物可能构成危险并可能构成环境风险.

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2-methyl-6-hydroxymethyl-1-nitrobenzene 2-nitro-3-tetrahydropyran-2-yloxymethyltoluene 3-methyl-2-nitrobenzoic acid 3-methyl-2-nitrobenzoyl chloride 3-methyl-2-nitrobenzoic acid 7-formyl-2,1-benzisoxazole 7-(4-tolylsulfonylmethyl)-2,1-benzisoxazole

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲基-2-硝基苯甲酰氯置于sodium Tetrahydroborate,Pyridinium Chlorochromate体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 3-甲基-2-硝基苯甲醛
    参考文献:异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应
    标题:异构体甲酰基-2,1-苯并恶唑的制备与反应
    摘要:制备了新型的4-甲酰基-2,1-苯并恶唑和7-甲酰基-2,1-苯并恶唑,用于通过汉茨化学合成法转化为1,4-二氢吡啶.4-甲酰基衍生物有效地环化成二氢吡啶,而已证明7-甲酰基化合物的类似反应是有问题的.
    DOI:10.1002/jhet.5570230347

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10967-009-0410-2
    摘要:Malik N, Solbach C, Voelter W, Machulla H. Nucleophilic aromatic substitution by [18F]fluoride at substituted 2-nitropyridines. Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 2009 Dec 04;283(3):757–64. doi: 10.1007/s10967-009-0410-2.
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