CAS: 38763-29-0; 14-Methyl-5,6-Dihydro-[1,3]Dioxolo[4',5':6,7]Isoquinolino[3,2-A][1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-7-Ium

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是独特的多环结构,包括多个引信环和二氧化物味.该化合物是以多种生物活动及其在药化学中的潜在应用而闻名的更大种类的异丙醇衍生物的一部分.二氧化物环的存在有助于其稳定性和再活动性,使它成为合成有机化学中感兴趣的对象.其14位置上的甲基组替代物可能会影响其电子特性和溶解性,这对于其与生物目标的相互作用至关重要.该化合物的离子性质,如""等,表明它在某些条件下可能以蛋状形式存在,影响其溶解行为.总体,该物质体现了分子结构和化学特性之间的复杂关系,突出了分子结构和化学特性,突出其进一步研究和在各个领域的应用潜力.

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    5,6,7,8-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline 6-bromo-3,4-methylenedioxybenzaldehyde tetrahydroworenine

    合成工艺路线路线简述

      5,6,7,8-四氢-[1,3]二氧并[4,5-G]异喹啉置于platinum(Iv) Oxide,Copper(L) Iodide,四(三苯基膦)钯,氢气,碘,Sodium Formate,Potassium Acetate,Potassium Carbonate,溶剂黄146,苯甲酸体系中,用 甲醇,乙醇,水,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯 用作溶剂,20.0~100.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 25.5H,反应生成甲基黄连碱
      参考文献:一种通用,简洁的策略,可以在四到八步之内集体合成50多种原小ber碱和5种金刚烷烷生物碱
      标题:一种通用,简洁的策略,可以在四到八步之内集体合成50多种原小ber碱和5种金刚烷烷生物碱
      摘要:报告了一种简洁,催化和通用的策略,该策略允许在四个步骤中为每个分子高效地合成22种天然13-甲基原小ber碱.该合成代表了迄今为止最有效,最短的路线,具有三个催化过程:Cui催化的氧化还原a 3反应,Pd催化的还原碳环化和pto 2催化的氢化.重要的是,这种针对四环框架的新策略也已应用于30多种天然原小ber碱(无13-甲基)和5种金刚烷烷生物碱的集体简明合成中.
      Doi:10.1002/chem.201601245

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      参考文献:10.1186/s11658-021-00263-y
      摘要:Ji L, Shen W, Zhang F, Qian J, Jiang J, Weng L, Tan J, Li L, Chen Y, Cheng H, Sun D. Worenine reverses the Warburg effect and inhibits colon cancer cell growth by negatively regulating HIF-1α. Cellular & Molecular Biology Letters. 2021 May 18;26(1):19. doi: 10.1186/s11658-021-00263-y.
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