CAS: 26059-81-4; 2-(Trifluoromethyl)-3,4-Dihydroquinazolin-4-One
该化合物是一种环环有机化合物,其特点是存在一种五甲醇核心,由一种引信苯和丙酰胺环系统组成;三氟甲基组(-CF3)附于五甲烯的第二个位置,显著地影响其化学特性,增强脂性并有可能影响其生物活动;该化合物一般在室温下呈现固态,在各种条件下因其稳定性而闻名;由于药用化学的潜在药用特性,包括抗微生物和抗癌活动,该化合物经常被用于药用化学;三氟甲基组的存在还可增强该化合物的代谢稳定性和生物利用率;此外,二-(三氟甲基)五甲醇-4(1H)-1,可参与各种化学反应,使其在合成更复杂的分子时成为有价值的中间体;其独特的结构和功能组使其在研究和工业应用中都受到关注.
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CAS号383-63-1 三氟乙酸乙酯 | CAS号28144-70-9 Benzenecarboxim... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号407-25-0 三氟乙酸酐(TFAH) | CAS号16062-71-8 2-(trifluoromet... | CAS号64718-13-4 Acetamide, N-(2... | CAS号54509-73-8 ethene | CAS号86657-10-5 5-phenyl-3-(tri... | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号52353-35-2 4-氯-2-(三氟甲基)喹唑啉合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-(Trifluoromethyl)-4(3H)-Quinazolinone 主要起始原料 Ethyl Trifluoroacetate And Benzenecarboximidic Acid, 2-Amino- (9CI)
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Trifluoroacetate 和 Benzenecarboximidic Acid, 2-Amino- (9Ci)
📜2-(三氟甲基)-3,1-苯并恶嗪-4-酮置于ammonium Acetate体系中,化学反应 1.0H,反应生成4-羟基-2-三氟甲基喹唑啉
参考文献:喹唑啉酮衍生物作为潜在杀菌剂的设计,合成及构效关系
标题:喹唑啉酮衍生物作为潜在杀菌剂的设计,合成及构效关系
摘要:由植物致病真菌引起的植物病害降低了作物的产量和质量.为了开发新型的抗真菌剂,我们设计并合成了8个系列的喹唑啉酮衍生物,并评估了它们的抗植物病原性真菌活性.生物测定结果表明,化合物kzl-15,Kzl-22,图5B,图6B,图6C,图8E和图8F显示出显着的抗真菌活性在体外.尤其是,化合物6C对巩膜核盘菌,Satellakis Sasakii,镰刀镰刀菌(fusarium Graminearum)和尖孢镰刀菌(fusarium Oxysporum)的ic 50值(抑制浓度50%)分别为2.46,2.94,6.03和11.9μg/ Ml.进一步的机制询问显示,用化合物6C处理的菌核菌中菌丝异常,细胞器受损和细胞膜通透性改变.另外,体内生物测定法表明,化合物6C在100μg/ Ml浓度下对核盘菌的治疗和保护作用(分别为87.3和90.7%)可与阳性对照嘧菌酯(分别为89.5和91.2%)相媲美.这项工作验证了化合物6C的潜力
Doi:10.1021/acs.Jafc.0C05475
海关参考信息
- 2902200000-苯
2903399090-其他无环烃卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2019.06.030
摘要:Dolšak A, Švajger U, Lešnik S, Konc J, Gobec S, Sova M. Selective Toll-like receptor 7 agonists with novel chromeno[3,4-d]imidazol-4(1H)-one and 2-(trifluoromethyl)quinoline/ quinazoline-4-amine scaffolds. European Journal of Medicinal Chemistry. 2019 Oct;179():109–22. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.06.030.
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