CAS: 203854-47-1; Fmoc-ß-Holys(Boc)-Oh
该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相聚丙酸合成(SPPS),Fmoc(9-氟己氧碳基)组为α-氨基组提供正方位保护,而Boc(多氧碳基)组保障β-荷氨基副链的-胺,该化合物有助于将β-血清残留物以高选择性和最小的侧面反应纳入浸面链中,其结构改变在侧链中增加了一个甲基单位,与标准碱相比,为基设计和药用化学应用提供了更大的灵活性,双重保护确保了与标准基于氟化物的SPPS协议的兼容性,使其成为复杂的化合成的一个有价值的建筑块.
- 英文名称Fmoc-ß-Holys(Boc)-Oh
- 中文名称(3S)-7-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-3-[[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]氨基]庚酸
- IUPAC名称(S)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-7-((tert-butoxycarbonyl)amino)heptanoic acid
- 其它别名(S)-3-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-7-((叔丁氧基羰基)氨基)庚酸; Fmoc-β-Homolys(Boc)-Oh
- CAS编号203854-47-1
- MFCD编号:MFCD01863054
- EINECS号:861-019-5
- 分子式:C27H34N2O6分子量:482.58
- 产品CID: 1034160
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号71989-26-9 Nα-芴甲氧羰基-Nε-叔丁氧...合成工艺路线路线简述
📜N-Alpha-芴甲氧羰基-N-Epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸置于n-甲基吗啉,Silver Trifluoroacetate,氯甲酸异丁酯体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,化学反应 7.33H,反应生成Nβ-芴甲氧羰基-Nω-叔丁氧羰基-L-β-高赖氨酸
参考文献:的制备ñ-Fmoc保护的β 2-和β3氨基酸和它们作为构建块的β肽固相合成中的用途†往最‡
标题:的制备ñ-Fmoc保护的β 2-和β3氨基酸和它们作为构建块的β肽固相合成中的用途†往最‡
摘要:受n-Fmoc保护的(fmoc =(9 H-氟-9-基甲氧基)羰基)β-氨基酸是在固相支持物上高效合成β-寡肽所必需的.对映体纯的fmoc-β 3-氨基酸β 3:侧链和nh 2在c(3)(= C(β))从fmoc保护的(制备小号)-和(-[r)-α-氨基酸与脂族,芳香族和官能化侧链,使用标准或优化的arndt-Eistert反应顺序.将fmoc-β 2-氨基酸(β 2在c(2),Nh侧链2(中c 3)(= C(β)))配置轴承丙氨酸,缬氨酸,亮氨酸,和phe的侧链合成经由所述埃文斯'手性助剂的方法.目标β 3个-Heptapeptides 5-8,一个β 3-十五肽9和β 2-Heptapeptide 10使用常规的固相肽合成方法(在手动固相合成装置合成方案3).在β的情况下3-肽,两种方法被用于锚定所述第一β氨基酸:酯化的邻-Chlorotrityl氯乙烯树脂与所述第一的
Doi:10.1002/hlca.19980810202
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2004040003-A2
优先权日:2002-10-29
标题:Nucleotide-binding protein-directed probes and methods of their synthesis and use
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1002/hlca.19980810202
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
