CAS: 16879-02-0; 6-Chloropyridin-2(1H)-One

该化合物是有机合成的关键中间体,特别是在开发药品,农用化学品和特殊化学品方面;在环上存在氯代基体和反应式氢氧基体组,可以有选择地发挥作用,对建立复杂的分子框架很有价值;在标准条件下保持稳定,与各种反应条件相容,可提高其在多步骤合成路线上的效用;该化合物的特点是高度纯度和一贯性,确保研究和工业应用的可靠性.

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相似化合物

68963-75-7 1227581-74-9 57864-39-8

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上下游产品

6-ethoxy-2-bromo-pyridine 6-chloro-2-methoxypyridine hexamethyldisilathiane acetic acid 2,6-dichloropyridine 3,5,6-trichloropyridin-2 ol 1-(6-hydroxy-2-pyridyl)piperazine Z-Ala-OPyCl

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 6-Chloropyridn-2-Ol 主要起始原料 2-Chloro-6-Methoxypyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-6-Methoxypyridine
2-溴-6-乙氧基吡啶置于盐酸,水体系中,化学反应生成6-氯吡啶-2-醇
参考文献:Den Hertog; De Bruyn,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1951,Vol. 70,P. 182,190
标题:Den Hertog; De Bruyn,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1951,Vol. 70,P. 182,190

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6271379-B1
优先权日:2000-03-08
标题:Intermediates useful for the synthesis of huperzine A
发明人:TUECKMANTEL WERNER; KOZIKOWSKI ALAN P
权利人:UNIV GEORGETOWN
摘要:Intermediates useful for the synthesis of huperzine A represented by the structures below, n and methods for their synthesis, wherein: n R 1 is lower alkyl, benzyl, or substituted benzyl; n X is a suitable leaving group; n Y is an electron withdrawing group that can subsequently be converted into an amino group; n one broken line is present as a carbon—carbon bond and the other broken line is absent, where the broken line forms an unconjugated carbon—carbon double bond, which double bond may be endocyclic whereby n is 3 or the double bond may be exocyclic whereby n is 2.

专利号:US-5486615-A
优先权日:1993-11-30
标题:Method of making asymmetric DE ring intermediates for the synthesis of camptothecin analogs
发明人:COMINS DANIEL L
权利人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
摘要:Methods of making asymmetric DE ring intermediates for the synthesis of camptothecin and camptothecin analogs employ a dioxane intermediate as the immediate precursor to the DE ring intermediate. Novel intermediates are also disclosed.

专利号:WO-2024008625-A1
优先权日:2022-07-04
标 题:Procedure for the synthesis of tirbanibulin

专利号:US-5395939-A
优先权日:1993-11-30
标题 :Method of making asymmetric de ring intermediates for the synthesis of camptothecin and camptothecin analogs

专利号:WO-0166524-A2
优先权日:2000-03-08
标题:Intermediates useful for the synthesis of huperzine a

专利号:EP-4302831-A1
优先权日:2022-07-04
标题 :Process for synthesis of tirbanibulin
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主要参考文献

参考标题:The Synthesis Of Tethered Ligand Dimers For Pparγ-Rxr Protein Heterodimers
作者:Debra L. Mohler,Gang Shen
摘要:Heterodimeric Compounds Based On Tethering The Pparî³ Agonist Rosiglitazone To The Rxr Ligand Targretin Have Been Prepared.

合成参考文献


摘要:A.R. Katritzky, J.D. Rowe and S.K. Roy. J. Chem. Soc., B 1967, 758.
摘要:Wu, S.; Song, H.; Hu, M., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry , (2024) 1, 23.
参考文献:10.1007/128_2011_155
摘要:Aakeröy CB, Epa K. Controlling supramolecular assembly using electronic effects. Top Curr Chem. 2014;351():125–47. doi: 10.1007/128_2011_155.
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