CAS: 1589-49-7; 3-Methoxy-1-Propanol

该化合物是一种有机化合物,其分子式为C4H10O2.它是一种无色,清澈的液体,有温味的气味,在水,酒精和许多有机溶剂中可溶解.该化合物的特点是醚和酒精功能组,这对其作为溶剂和化学合成中间剂的特性有帮助. 3-甲基氧-1-丙醇通常用于各种用途,包括用作油漆,涂料和清洁产品以及个人护理产品的溶剂.它具有低毒性,被认为具有有利的安全性,适合消费品使用.此外,它有一个相对较低的沸点和中度蒸汽压力,影响其在不同环境中的行为.适当的处理和储存对于维持其在工业应用中的稳定性和有效性至关重要.

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相似化合物

4799-68-2 504-63-2 628-66-0

欧盟法规

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上下游产品

CAS号3852-09-3 3-甲氧基丙酸甲酯 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号504-63-2 1,3-丙二醇 | CAS号2806-84-0 3-甲氧基丙醛 | CAS号14315-97-0 1,1,3-三甲氧基丙烷 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号107-18-6 烯丙醇 | CAS号505-22-6 1,3-二氧六环 | CAS号503-30-0 三甲氧基酯 | CAS号124-41-4 甲醇钠 | CAS号36215-07-3 1-氯-3-甲氧基丙烷 | CAS号36865-41-5 1-溴-3-甲氧基丙烷 | CAS号504-63-2 1,3-丙二醇 | CAS号17081-21-9 1,3-二甲氧基丙烷 | CAS号2806-84-0 3-甲氧基丙醛 | CAS号111-35-3 1,3-丙二醇单乙醚 | CAS号117977-21-6 2-[[[4-(3-甲氧基丙氧... | CAS号117977-18-1 4-(3-甲氧基丙氧基)-2,... | CAS号172900-75-3 3-(3-甲氧基丙氧基)-4-... | CAS号112-28-7 N,N-二甲基十二烷胺

合成工艺路线路线简述

    3-甲氧基丙腈 反应生成3-甲氧基-1-丙醇
    参考文献:脊髓造影剂.2.一些碘邻苯二甲酸酯.
    标题:脊髓造影剂.2.一些碘邻苯二甲酸酯.
    摘要:
    Doi:10.1021/jm00319A050

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7527712-B2
    优先权日:2002-07-23
    标 题 :Method for the continuous purification by distillation of the solvent methanol, used in the synthesis of propylene oxide
    发明人:BASSLER PETER; GOEBBEL HANS-GEORG; TELES JOAQUIM HENRIQUE; RUDOLF PETER
    权利人:BASF AG
    摘要:Process for the continuously operated purification by distillation of the methanol used as solvent in the synthesis of propylene oxide by reaction of a hydroperoxide with propylene, with the methoxypropanols being separated off simultaneously, wherein the solvent mixture obtained in the synthesis is separated in a dividing wall column into a low-boiling fraction including methanol, an intermediate-boiling fraction containing the methoxypropanols as azeotrope with water and a high-boiling fraction including water and propylene glycol.

    专利号:US-2005252762-A1
    优先权日:2002-07-23
    标 题:Method for the continuous purification by distillation of methanol, used as a solvent in the synthesis of propylene oxide without coupling products, with the simultaneous isolation of the methoxy propanols
    发明人:BASSLER PETER; GOBBEL HANS-GEORG; TELES JOAQUIM H; RUDOLF PETER
    权利人:BASF AG
    摘要:Continuously operated process for the purification by distillation of the methanol used as solvent in the synthesis of propylene oxide by reaction of a hydroperoxide with propylene, with the methoxypropanols, as azcotrope with water, and the low boilers and high boilers simultaneously being separated off, wherein the solvent mixture obtained in the synthesis is fractionated in a dividing wall column.

    专利号:US-7332634-B2
    优先权日:2002-07-23
    标题:Method for the continuous purification by distillation of 1,2-propylene glycol that accumulates during the synthesis of propylene oxide without coupling products
    发明人:BASSLER PETER; GOEBBEL HANS-GEORG; TELES JOAQUIM HENRIQUE; RUDOLF PETER
    权利人:BASF AG
    摘要:The invention relates to a continuously operated process for the purification by distillation of the 1,2-propylene glycol formed as by-product in the synthesis of propylene oxide, wherein the mixture formed in the synthesis which contains the 1,2-propylene glycol is separated in a dividing wall column into low-, intermediate- and high-boiling fractions and the 1,2-propylene glycol is taken off as intermediate boiler at the side offtake of the column.

    专利号:US-8748660-B2
    优先权日:2012-07-09
    标题:Process for the synthesis of antiepileptic drug lacosamide
    发明人:MURUGAN MUTHUKRISHNAN; MUJAHID MOHAMMAD; MAJUMDAR PRASHANT PRAMOD
    权利人:MURUGAN MUTHUKRISHNAN; MUJAHID MOHAMMAD; MAJUMDAR PRASHANT PRAMOD; COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present invention relates to the improved and efficient process for the synthesis of antiepileptic drug Lacosamide in high enantiopurity (>98% ee) and better yield. More particularly, the present invention relates to improved and efficient, cost effective process for synthesis of desired (R) isomer of Lacosamide starting from commercially available (S)-benzyl glycidyl ether.

    专利号:US-7825244-B2
    优先权日:2005-06-10
    标题:Intermediates useful in the synthesis of alkylquinoline and alkylquinazoline kinase modulators, and related methods of synthesis
    发明人:BAINDUR NAND; GAUL MICHAEL DAVID; KREUTTER KEVIN DOUGLAS; XU GUOZHANG
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The invention is directed to alkylquinoline and alkylquinazoline compounds of Formula C: n nwherein R 1 , R 2 , R 99 , and X are as defined herein, the use of such compounds in the synthesis of protein tyrosine kinase inhibitors, particularly inhibitors of FLT3 and/or c-kit and/or TrkB.

    专利号:US-9475780-B2
    优先权日:2011-07-20
    标 题 :Process for the synthesis of cyclic alkylene ureas
    发明人:GUPTA RAM; KOBYLANSKA IRINA; TREASURER URVEE; FLOOD LAWRENCE
    权利人:GUPTA RAM; KOBYLANSKA IRINA; TREASURER URVEE; FLOOD LAWRENCE; ALLNEX IP S AR L
    摘要:The invention relates to a process for the synthesis of cyclic alkylene ureas comprising reacting in the presence of a basic catalyst, a difunctional amine A having two primary amino groups, and an aliphatic organic carbonate component C selected from the group consisting of dialkyl carbonates CD and of alkylene carbonates CA, wherein the ratio of the amount of substance Ji(—NH2) of primary amino groups —NH2 in the difunctional amine A to the sum M(C) of the amount of substance n(CD) of carbonate groups of a dialkyl carbonate CD and the amount of substance n(CA) of carbonate groups in an alkylene carbonate CA, is at least more than 2, and to the product obtained by this process.
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    合成参考文献


    摘要:de Haro, T.; Garayalde, D.; Nevado, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 2, 176.
    摘要:Kayaki, Y.; Ikariya, T., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 88.
    摘要:Journal of Industrial Hygiene and Toxicology., 23(259), 1941
    参考文献:10.1016/j.ijpharm.2009.12.001
    摘要:Escudero JJ, Ferrero C, Jiménez-Castellanos MR. Compaction properties, drug release kinetics and fronts movement studies from matrices combining mixtures of swellable and inert polymers. II. Effect of HPMC with different degrees of methoxy/hydroxypropyl substitution. International Journal of Pharmaceutics. 2010 Mar;387(1-2):56–64. doi: 10.1016/j.ijpharm.2009.12.001.
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