CAS: 102-29-4; Resorcinol Monoacetate
该化合物是因Resorcol部分乙酰而产生的一种酚酯,其特点是表面明显,表面色色和温和芳香味,主要用作有机合成的中间体,特别是在生产药品,染料和紫外线稳定剂方面,其主要优点包括有机溶剂中中溶性,受控条件下的稳定性和适合选择性乙酰化或进一步功能化的再活性.Resorcinol单乙酸酯在聚合化学中的作用也受到重视,因为它是树脂和粘合剂的前体.
- 英文名称Resorcinol Monoacetate
- 中文名称1,3-苯二醇单乙酸酯
- IUPAC名称(3-hydroxyphenyl) acetate
- 其它别名1,3-Benzenediol,monoacetate (9CI); Resorcinol, acetate (6CI,7CI); Resorcinol, monoacetate(8CI); 3-(Acetyloxy)phenol; 3-Acetoxyphenol; Acetic acid 3-hydroxyphenyl ester; Acetylresorcinol; Euresol; Remonol; Resorcin acetate; Resorcinmonoacetate; Resorcitate; m-Hydroxyphenyl acetate
- CAS编号102-29-4
- MFCD编号:MFCD00002266
- EINECS号:203-022-0
- FDA UNII编号:YL6O37RD1S
- 分子式:C8H8O3分子量:152.15
- 产品CID: 50894
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂
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- 产品信息参考
; - InChIKey: ZZPKZRHERLGEKA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H8O3/c1-6(9)11-8-4-2-3-7(10)5-8/h2-5,10H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性-单次接触 类别1
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别3
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H370 |损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312+P330-P302+P352+P312+P362+P364-P304+P340+P312-P305+P351+P338+P337+P313-P501
- UN编号UN 3082 9 / PGIII
- 危险品标志Xi: Irritant;
- 安全声明S26-S36/37/39-S36
- 危险类别码R36/37/38
- WGK Germany2
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号108-58-7 1,3-二乙酰氧基苯 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号108-46-3 间苯二酚 | CAS号1114567-52-0 3-(tert-butyldi... | CAS号1114567-53-1 3-(tert-butyldi... | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号1350930-46-9 3-((triethylsil... | CAS号81499-29-8 3-Benzyloxyphen... | CAS号112211-80-0 3-(((2-formylph... | CAS号108-46-3 间苯二酚 | CAS号10387-49-2 7-乙酰氧基香豆素 | CAS号104325-55-5 [3-(QUINOLIN-2-... | CAS号2747-05-9 7-乙酰氧基-4-甲基香豆素 | CAS号1616-51-9 3-prop-2-enoxyphenol合成工艺路线路线简述
📜(3-Ethenoxyphenyl) Acetate置于臭氧体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 1.0H,以94%的收率获得1,3-苯二醇单乙酸酯
参考文献:评估2-(哌啶-1-基)-乙基(pip)作为苯酚的保护基:对邻位锂化条件和沸腾的浓氢溴酸的稳定性,与最常见的保护基类别正交,以及通过cope消除或通过温和的路易斯酸
标题:评估2-(哌啶-1-基)-乙基(pip)作为苯酚的保护基:对邻位锂化条件和沸腾的浓氢溴酸的稳定性,与最常见的保护基类别正交,以及通过cope消除或通过温和的路易斯酸
摘要:评价了新的保护基2-(哌啶-1-基)-乙基(pip)作为酚的保护基.Pip基团在原锂化条件下稳定,并在浓氢溴酸中回流.脱保护可通过两种途径完成,即氧化为n-氧化物,然后进行cope消除(ce),然后进行乙烯基醚的水解或臭氧分解,或通过bbr 3 •me 2 S进行一步脱保护.Pip基团与o-正交.苄基,O-乙酰基,Ot-丁基二苯基甲硅烷基,O-甲基,Op-甲氧基苄基,O-烯丙基,O-四氢吡喃基和nt-丁氧基羰基.对ce步骤进行了系统地研究,发现当在甲硅烷基化剂存在下进行反应时,可以提高收率.
Doi:10.1016/j.Tet.2021.132108
海关参考信息
- 2905199090-其他饱和一元醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CA-2640585-A1
优先权日:2003-02-05
标题 :Synthesis of 2-butyl-3-(2'-(1-trityl-1h-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)-1,3-diazaspirol{4,4}-non-ene-4-one
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
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