CAS: 874290-90-1; (4-Cyanopyridin-3-yl)Boronic Acid
该化合物是一种多用途的boronic酸衍生物,广泛用于铃木-米亚乌拉交叉相交反应,能够合成复杂的双ary和异丙烯结构,其环丙烯片和环乙酸以环丙酸替代结构,可增强对催化变异的回动性和选择性.该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,作为建造生物活性分子的关键中间体.该化合物可促进与卤化亚酸酯的有效结合,而用电排出式的cyano组则稳定中间体并提高产量.由于对水和氧的敏感性,通常在不热条件下处理.高纯度能能确保合成应用的性能.
- 英文名称(4-Cyanopyridin-3-yl)Boronic Acid
- 中文名称4-氰基吡啶-3-硼酸
- IUPAC名称(4-cyanopyridin-3-yl)boronic acid
- 其它别名4-Cyanopyridin-3-Ylboronic Acid; 4-Cyanopyridine-3-Boronic Acid, ; 4-Cyanopyridine-3-Boronic Acid ,; B-(4-Cyano-3-Pyridinyl)-Boronic Acid; (4-Cyanopyridin-3-yl); Boronic Acid, (4-Cyano-3-Pyridinyl)-; Boronic Acid, B-(4-Cyano-3-Pyridinyl)-
- CAS编号874290-90-1
- MFCD编号:MFCD08458476
- 分子式:C6H5BN2O2分子量:147.93
- 产品CID: 1881176
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号100-48-1 4-氰基吡啶 | CAS号878194-91-3 4-氰基吡啶-3-硼酸频哪醇酯合成工艺路线路线简述
- 100-48-1 = 874290-90-1
反应条件:1.1 Reagents: Piperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-,Lithium Salt (1:1) Solvents: Tetrahydrofuran; 0.5 H,-80 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; 0.5 H,-80 °C; -80 °C -> Rt1.3 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 6,Rt
标题:Synthesis Of Ortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
作者:Cailly,Thomas; Et Al
参考文献:Synlett 日期:2006 卷标:(1) 页码:53-56
📜C12H17Bn2O2置于盐酸体系中,化学反应生成 4-氰基吡啶-3-硼酸
参考文献:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
标题:Synthesis Ofortho-Cyanopyridylboronic Acids And Esters Toward Cyano-Functionalized Bipyridines
摘要:这项工作描述了邻氰基吡啶硼酸和酯的合成.评估了它们与吡啶卤化物在铃木交叉偶联反应中的反应性,结果表明氰基吡啶硼酸酯似乎比其对应的酸更稳定.这些酯使我们能够合成新的氰基双吡啶体系.
DOI:10.1055/s-2005-922772
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2926909090-其他腈基化合物
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-2005-922772
摘要:Rault S, Cailly T, Fabis F, Bouillon A, Lemaître S, Sopkova J, de Santos O. Synthesis ofortho-Cyanopyridylboronic Acids and Esters toward Cyano-Functionalized Bipyridines. Synlett. 2006;(1):0053–6. doi: 10.1055/s-2005-922772.
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