CAS: 852391-15-2; 5-((7-Chloro-1H-Indol-3-yl)Methyl)-3-Methylimidazolidine-2,4-Dione

该化合物是一种合成有机化合物,其特征是Imidazolidindineone核心,该核心为两个碳基组,与氮原子相邻.该复合物由于存在氯代代代不丁二酸,有助于其潜在的生物活动,而呈现出一种复杂的结构.由于存在许多合成化合物,应该注意到该氨化碘框架在各种药理应用中的作用,包括作为药物开发的脚架.该杂质组的存在可能会增强它与生物目标的相互作用,有可能影响其药理和药理动力学.该化合物很可能在有机溶剂中溶解,其稳定性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响.与许多合成化合物一样,应当注意安全性和处理预防措施,特别是由于存在氯能产生毒性.

英文名称5-((7-Chloro-1H-Indol-3-yl)Methyl)-3-Methylimidazolidine-2,4-Dione
中文名称5-[(7-氯-1H-吲哚-3-基)甲基]-3-甲基-2,4-咪唑烷二酮
IUPAC名称5-((7-chloro-1H-indol-3-yl)methyl)-3-methylimidazolidine-2,4-dione
其它别名5-((7-Chloro-1H-Indol-3-yl)Methyl)-3-Methylimidazolidine-2,4-Dione ; Necrostatin 2 Racemate (Nec-1S) ; Necrostatin-1 Stable ; Necrostatin 1S
CAS编号852391-15-2
MFCD编号:MFCD26743828
分子式:C13H12ClN3O2分子量:277.71
产品CID: 1847708
同类组份化合物CAS852391-19-6 (R-isomer)852391-15-2 (racemic)
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吲哚类化合物

相似结构搜索
InChIKey: WIKGAEMMNQTUGL-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H12ClN3O2/c1-17-12(18)10(16-13(17)19)5-7-6-15-11-8(7)3-2-4-9(11)14/h2-4,6,10,15H,5H2,1H3,(H,16,19)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

物理性质

熔点173-175°C
密度1.450±0.06 g/cm3(预测)
pKa:8.48±0.70(预测)
PSA:65.2
LogP:1.914
溶解性Soluble In DMSO (Up To 25 mg/mL).
外观形态类白色类白色至淡黄色固体
储存条件+2C to +8C
产品应用该化合物用作抑制肠杆菌中毒,而不会影响IDO的活动;它适合于活体研究,因为其药理和植物动力学特征得到改善,安全性得到加强,与NEC-2相比毒性降低;它有效减少脑损伤,在肿瘤细胞细胞因子引起的致命反应中没有矛盾的敏感性.

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

合成工艺路线路线简述

852391-49-2 = 852391-15-2
反应条件:1.1 Reagents: Cobalt Chloride (Cocl2),Sodium Borohydride Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran; Overnight,Rt
标题:Chemical Inhibitor Of Nonapoptotic Cell Death With Therapeutic Potential For Ischemic Brain Injury
作者:Degterev,Alexei; Huang,Zhihong; Boyce,Michael; Li,Yaqiao; Jagtap,Prakash; Et Al
参考文献:Nature Chemical Biology 日期:2005 卷标:1(2) 页码:112-119]

6843-45-4 + 1008-07-7 = 852391-15-2
反应条件:1.1 Reagents: Piperidine Solvents: Piperidine; 4 H,110 °C1.2 Reagents: Cobalt Chloride (Cocl2),Sodium Borohydride Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran; 24 H,Rt
标题:Structure-Activity Relationship Study Of Novel Necroptosis Inhibitors
作者:Teng,Xin; Degterev,Alexei; Jagtap,Prakash; Xing,Xuechao; Choi,Sungwoon; Et Al
参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2005 卷标:15(22) 页码:5039-5044

海关参考信息

2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
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主要参考文献

1: Wang Q, Zhou T, Liu Z, Ren J, Phan N, Gupta K, Stewart DM, Morgan S, Assa C, Kent KC, Liu B. Inhibition of Receptor-Interacting Protein Kinase 1 with Necrostatin-1s ameliorates disease progression in elastase-induced mouse abdominal aortic aneurysm model. Sci Rep. 2017 Feb 10;7:42159. doi: 10.1038/srep42159.
2: Huang Z, Epperly M, Watkins SC, Greenberger JS, Kagan VE, Bayır H. Necrostatin-1 rescues mice from lethal irradiation. Biochim Biophys Acta. 2016 Apr;1862(4):850-856. doi: 10.1016/j.bbadis.2016.01.014. Epub 2016 Jan 20.
3: Berger SB, Harris P, Nagilla R, Kasparcova V, Hoffman S, Swift B, Dare L, Schaeffer M, Capriotti C, Ouellette M, King BW, Wisnoski D, Cox J, Reilly M, Marquis RW, Bertin J, Gough PJ. Characterization of GSK'963: a structurally distinct, potent and selective inhibitor of RIP1 kinase. Cell Death Discov. 2015 Jul 27;1:15009. doi: 10.1038/cddiscovery.2015.9. eCollection 2015.