CAS: 82159-06-6; 2-(5-Benzylidene-4-Oxo-2-Thioxothiazolidin-3-yl)Acetic Acid
该化合物是一种硫化聚丁衍生物,其特征为含有硫磷和氯酮功能组的硫化二烯环,该化合物具有环己甲基二苯基替代成分,有助于其结构复杂性和潜在的生物活动.乙酸酯组表明存在一个能影响化合物溶性与再活性的酯组,已知硫化物具有多种药理特性,包括抗炎和抗微生物活性.5Z配置所描述的具体立体化学化学学表明一种特定的空间安排可能对其生物互动至关重要.
- 英文名称2-(5-Benzylidene-4-Oxo-2-Thioxothiazolidin-3-yl)Acetic Acid
- 中文名称(5-亚苄基-4-氧代-2-硫氧代-噻唑啉-3-基)-乙酸
- IUPAC名称2-(5-Benzylidene-4-oxo-2-thioxothiazolidin-3-yl)acetic acid
- 其它别名[(5Z)-5-Benzylidene-4-Oxo-2-Thioxo-1,3-Thiazolidin-3-Yl]Acetic Acid(Saltdata: Free); Epalrestat Impurity 21; 3-Thiazolidineacetic Acid, 4-Oxo-5-(Phenylmethylene)-2-Thioxo-; Epalrestat Impurity 32; Furopelargon A; 4-Oxo-5-(Phenylmethylene)-2-Thioxo-3-Thiazolidineacetic Acid
- CAS编号82159-06-6
- MFCD编号:MFCD00586668
- 分子式:C12H9NO3S2分子量:279.34
- 产品CID: 1813084
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号5718-83-2 3-羧甲基绕丹宁 | CAS号100-52-7 苯甲醛合成工艺路线路线简述
- 5718-83-2 + 100-52-7 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid
标题:Synthesis Of 5-Benzylidene-3-Carboxymethylrhodanine
作者:Li,Duxin; Et Al
参考文献:Shanxi Daxue Xuebao 日期:1990 卷标:13(1) 页码:51-5]
5718-83-2 + 100-52-7 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Catalysts: Tetrapropylammonium Hydroxide Solvents: Water; 30 - 60 Min,90 °C
标题:Solid Acid Ts-1 Catalyst: An Efficient Catalyst In Knoevenagel Condensation For The Synthesis Of 5-Arylidene-2,4-Thiazolidinediones/rhodanines In Aqueous Medium
作者:Gadekar,Sachin P.; Et Al
参考文献:Research On Chemical Intermediates 日期:2018 卷标:44(12) 页码:7509-7518]
6861-95-6 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water2.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid
标题:Synthesis Of 5-Benzylidene-3-Carboxymethylrhodanine
作者:Li,Duxin; Et Al
参考文献:Shanxi Daxue Xuebao 日期:1990 卷标:13(1) 页码:51-5]
81885-12-3 + 7748-25-6 = 82159-06-6
反应条件:1.1 -1.2 Reagents: Hydrochloric Acid2.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 3 H,Reflux
标题:Synthesis And Antimicrobial Properties Of 5-(4-R-Benzyl)Thiazolylamides Of 5-Arylidenerhodanine-3-Alkancarboxylic Acids
作者:Frolov,D. A.; Et Al
参考文献:Farmatsevtichnii Chasopic 日期:2017 卷标:(3) 页码:17-24]
5718-83-2 + 100-52-7 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 16 Min,Heated; Rt
标题:Facile Synthesis Of 5-Benzylidene Rhodanine Derivatives Under Microwave Irradiation
作者:Zhou,Jian-Feng; Et Al
参考文献:Synthetic Communications 日期:2006 卷标:36(22) 页码:3297-3303]
5718-83-2 + 618-31-5 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Pyridine Catalysts: Piperidine; 30 Min,Reflux
标题:Mild And Highly Efficient Method For The Synthesis Of Arylidenethiazolidinone Analogues
作者:Chandrappa,S.; Et Al
参考文献:Proceedings Of The Indian National Science Academy 日期:2011 卷标:77(4) 页码:343-349]
56-40-6 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Hydroxide2.1 -2.2 Reagents: Hydrochloric Acid3.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid; 3 H,Reflux
标题:Synthesis And Antimicrobial Properties Of 5-(4-R-Benzyl)Thiazolylamides Of 5-Arylidenerhodanine-3-Alkancarboxylic Acids
作者:Frolov,D. A.; Et Al
参考文献:Farmatsevtichnii Chasopic 日期:2017 卷标:(3) 页码:17-24]
56-40-6 = 82159-06-6
反应条件:1.1 Reagents: Ammonia Solvents: Water2.1 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: Water3.1 Reagents: Sodium Acetate Solvents: Acetic Acid
标题:Synthesis Of 5-Benzylidene-3-Carboxymethylrhodanine
作者:Li,Duxin; Et Al
参考文献:Shanxi Daxue Xuebao 日期:1990 卷标:13(1) 页码:51-5
📜苯甲醛,Alkaline Earth Salt Of/The/ Methylsulfuric Acid 在 Sodium Acetate,溶剂黄146体系中,获得 [(5Z)-(5-Benzylidene-4-Oxo-2-Thioxo-1,3-Thiazolidin-3-yl)]Acetic Acid
参考文献:Andreasch,Monatshefte Fur Chemie,1908,Vol. 29,P. 402
标题:Andreasch,Monatshefte Fur Chemie,1908,Vol. 29,P. 402
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考DOI号:10.1007/BF00767826
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