CAS: 7392-67-8; 1-(4-Chlorophenyl)-3-Phenylthiourea

该化合物是一种硫尿素衍生物,其特征是独特的分子结构,包括氯苯和苯基替代成分,该化合物主要用于有机合成和制药研究,因为它在准备三环化合物和生物活性分子方面起着中间作用,其结构特征有助于其在核生殖替代和凝聚反应中的回弹性,使其对构建更复杂的化学框架具有价值.氯苯基集团的存在增强了其稳定性并影响电子特性,而电子特性可在药用化学应用中加以利用.由于该化合物对湿度和光度的潜在敏感性,该化合物通常在受控制的条件下处理.

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CAS号2131-55-7 4-氯苯基异硫氰酸酯 | CAS号22814-92-2 4-(4-氯苯)-3-氨基硫脲 | CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号1010-53-3 2,4-Thiazolidin... | CAS号67297-93-2 2-(4-chlorophen... | CAS号67637-57-4 2-(4-chlorophen...

合成工艺路线路线简述

    📜N-苯基甲酰胺置于三氯氧磷体系中,用 Neat (No Solvent) 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 1-(4-氯苯基)-3-苯基-2-硫脲
    参考文献:无催化剂和无溶剂条件下基于异氰化物的多组分反应,用于合成不对称硫脲
    标题:无催化剂和无溶剂条件下基于异氰化物的多组分反应,用于合成不对称硫脲
    摘要:通过芳族异氰酸酯,胺与1,2-二叔丁基二硫醚(dtbs)的顺序一锅三组分反应,开发了一种新的高效合成硫脲衍生物的方法,并在其中合成了27个不同的实例好到极好的产量.dtbs被认为是不同时使用催化剂和溶剂的有效硫替代物.该协议不使用任何过渡金属催化剂或特殊的实验装置.
    DOI:10.1016/j.Tetlet.2016.11.082

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    合成参考文献


    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 405.
    摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 303.
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