CAS: 69169-63-7; (E)-4-(Methylamino)But-2-Enoic Acid

该化合物是一种不饱和的碳酸衍生物,在4位置上有一个甲基氨基替代物,该化合物因其反应性α,β-不饱和碳基结构,使Michael能够增加反应和其他同源添加途径,因此对有机合成和药用化学感兴趣.该化合物的存在增强了其作为环环环化合物和生物活性分子的建筑块的效用.其结构特征使它成为开发药品,农用化学品和特殊化学品的多种中间体.该化合物由于其潜在的再活动,通常在受控制的条件下处理.

英文名称(E)-4-(Methylamino)But-2-Enoic Acid
中文名称4-甲氨基巴豆酸
IUPAC名称(E)-4-(methylamino)but-2-enoic acid
其它别名Afatinib Impurity 70; Afatinib Impurity 41; Fatinib Impurity 41; 2-Butenoic Acid, 4-(Methylamino)-, (E)- (9Ci); N-Methyl-Trans-Aca; (E)- 4-(Methylamino)-2-Butenoic Acid (Afatinib Impurity）
CAS编号69169-63-7
MFCD编号:MFCD18633032
分子式:C5H9NO2分子量:115.13
产品CID: 1686894
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: NWVCFCJOJVDBHH-NSCUHMNNSA-N
InChI=1S/C5H9NO2/c1-6-4-2-3-5(7)8/h2-3,6H,4H2,1H3,(H,7,8)/b3-2+
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Afatinib Impurity 41 主要起始原料 2-Butenoic Acid, 4-[(Ethoxycarbonyl)Methylamino]-, Ethyl Ester, (E)- (9CI)
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Butenoic Acid, 4-[(Ethoxycarbonyl)Methylamino]-, Ethyl Ester, (E)- (9Ci)

📜Ethyl N-((E)-3-Ethoxycarbonyl-2-Propenyl)-N-Methyl-4-Aminocrotonate置于硫酸体系中,用二氯甲烷作为反应溶剂,化学反应 1.75H,反应生成 4-甲氨基巴豆酸
参考文献:Falch; Krogsgaard-Larsen; Jacobsen,European Journal Of Medicinal Chemistry,1985,Vol. 20,# 5,P. 447-453
标题:Falch; Krogsgaard-Larsen; Jacobsen,European Journal Of Medicinal Chemistry,1985,Vol. 20,# 5,P. 447-453