CAS: 546-46-3; Zinc Citrate

该化合物是一种多用途,可生物获取的锌形式,在水溶液和化妆品配方中表现出极佳的稳定性. 其协同效应增强了皮肤健康,而其抗氧化性能减轻氧化性压力. 此外,它与各种成分的兼容性也很好,适合用于药品,个人护理产品和营养补充剂.

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相似化合物

5970-45-6 5990-32-9 10402-15-0

欧盟法规

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合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10633398-B2
    优先权日:2014-06-18
    标 题 :Synthesis of zinc-lysine complex from zinc chloride
    发明人:NAWROCKI SHIRI; SUBRAMANYAM RAVI; PAN LONG
    权利人:COLGATE PALMOLIVE CO
    摘要:The disclosure provides an improved synthesis for a zinc-lysine complex having the formula [Zn(C 6 H 14 N 2 O 2 ) 2 Cl] + Cl − , in which zinc chloride is reacted with lysine, in aqueous solution. The disclosure also provides oral care and personal care compositions comprising the complex prepared by the synthesis, and methods of using these complexes and compositions.

    专利号:WO-2011160259-A1
    优先权日:2010-06-24
    标题 :Use of n-carbamoyl glutamic acid, salts or esters thereof in manufacture of health care products for protecting liver or promoting muscle growth
    发明人:HU CHANGCHUN
    权利人:SHANGHAI YONG YI BIOTECHNOLOGY CO LTD; HU CHANGCHUN
    摘要:Use of N-carbamyl glutamic acid, salts or esters thereof in the manufacture of health care products for protecting liver or promoting muscle growth is provided in the present invention. N-carbamoyl glutamic acid can prevent and treat hyperazotemia, a liver cirrhosis complication, through increasing urea cycle in liver, and increase synthesis of arginine in the body, promote synthesis of proteins and muscle growth in low dose. Amino acids compositions and health care products for protecting liver or promoting muscle growth, consisting of N-carbamoyl glutamic acid, salts or esters thereof, arginine, salts or esters thereof, pyridoxine hydrochloride, glycine, compounds containing zinc, micotinamide, taurine, and succinic acid are also provided in the present invention.

    专利号:US-8299309-B2
    优先权日:2007-11-20
    标题:Synthesis of hydrofluoroalkanols and hydrofluoroalkenes
    发明人:NAPPA MARIO JOSEPH; SUN XUEHUI; YAGUPOLSKII LEV MOISEEVICH; FILATOV ANDREY ANATOLIEVICH; BOIKO VLADIMIR NIKOLAEVICH; YAGUPOLSKII YURII LVOVICH
    权利人:NAPPA MARIO JOSEPH; SUN XUEHUI; YAGUPOLSKII LEV MOISEEVICH; FILATOV ANDREY ANATOLIEVICH; BOIKO VLADIMIR NIKOLAEVICH; YAGUPOLSKII YURII LVOVICH; DU PONT
    摘要:Described herein is a process for the manufacture of hydrofluoroalkanols of the structure R f CFClCHROH. Also described herein are methods of manufacturing hydrofluoroalkenes of the structure R f CFâ•?CHR from halofluorocarbons of the structure R f CFX 2 . In particular, 2,3,3,3,-tetrafluoro-1-propene may be manufactured with this process. Also described are compounds of the formula R f CFClCHROC(â•?O)R′.

    专利号:US-7338647-B2
    优先权日:2004-05-20
    标 题:Synthesis of cathode active materials
    发明人:HUANG BIYING; SWOYER JEFFREY; SAIDI M YAZID; HUANG HAITAO
    权利人:VALENCE TECHNOLOGY INC
    摘要:The present invention relates to a method for preparing an electroactive metal polyanion or a mixed metal polyanion comprising forming a slurry comprising a polymeric material, a solvent, a polyanion source or alkali metal polyanion source and at least one metal ion source; heating said slurry at a temperature and for a time sufficient to remove the solvent and form an essentially dried mixture; and heating said mixture at a temperature and for a time sufficient to produce an electroactive metal polyanion or electroactive mixed metal polyanion. In an alternative embodiment the present invention relates to a method for preparing a metal polyanion or a mixed metal polyanion which comprises mixing a polymeric material with a polyanion source or alternatively an alkali metal polyanion source and a source of at least one metal ion to produce a fine mixture and heating the mixture to a temperature higher than the melting point of the polymeric material, milling the resulting material and then heating the milled material. It is another object of the invention to provide electrochemically active materials produced by said methods. The electrochemically active materials so produced are useful in making electrodes and batteries.

    专利号:US-12312250-B1
    优先权日:2024-10-30
    标 题 :Synthesis of zinc oxide nanoparticles using L-tryptophan as a fuel
    发明人:AHMED EHAB ABDELHAMED ABDELRAHMAN; ABDULKHAIR BABIKER YAGOUB ELHADI
    权利人:IMAM MOHAMMAD IBN SAUD ISLAMIC UNIV
    摘要:A method of synthesizing zinc oxide nanoparticles includes mixing an aqueous solution of a zinc precursor and an aqueous solution of L-tryptophan to form a reaction mixture and heating the reaction mixture to a temperature of at least 100° C. to produce a dry powder. The method further includes calcining the dry powder to obtain the zinc oxide nanoparticles. The zinc oxide nanoparticles have an average particle size of 155 nm or less. Further, the zinc oxide nanoparticles are substantially spherical and include mesopores with a total pore volume of 0.1 to 0.5 cm3/g.

    专利号:US-12371444-B2
    优先权日:2018-07-19
    标 题:Methods of making MOFs, systems for synthesizing MOFs, and methods of coating textiles with MOFs
    发明人:GIRI GAURAV; HUELSENBECK LUKE
    权利人:UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION
    摘要:A method of synthesis of metal organic frameworks (“MOFsâ€?) includes preparing a metal solution by dissolving at least one metal salt in an aqueous solution and buffering the metal solution with a base to achieve a first pH, the metal solution optionally comprising an organic co-solvent, preparing a linker solution by adding at least one organic acid linker and at least one base to an aqueous solution, and mixing the metal solution and the linker solution to produce the MOFs. The at least one organic acid linker has an ability to be protonated or deprotonated in response to a second pH, and the mixture of the metal solution and the linker solution has a third pH value, where the third pH value is greater than a highest pKa of the organic acid linker. The MOFs may be applied to a textile.
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    摘要:S13 | EUCOSMETICS | Combined Inventory of Ingredients Employed in Cosmetic Products (2000) and Revised Inventory (2006) | DOI:10.5281/zenodo.2624118
    摘要:International Journal of Toxicology 33(Suppl.2):16-46, 2014
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