CAS: 23745-85-9; 3-O-α-D-Mannopyranosyl-D-Mannopyranose

该化合物是一个分离体,由两个曼诺斯单位组成,通过α(13)胶质粘合体连接,该化合物因其在寡头沙焦里德和胶合生物合成方面的结构性作用,对球菌生物学和碳水化合物化学具有重大意义;它是研究凝胶过程和酶机制的关键中间体;3-O-α-D-曼诺皮诺辛D-Mannopranosyl D-Mannose的明确界定结构,对分析标准,亚基质特征分析以及涉及碳水化合物-蛋白相互作用的研究很有价值;其高度纯度和稳定性确保实验应用的可靠性能,支持在理解与甘油有关的生物功能方面取得进展.

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甘露糖 D-Mannose 530-26-7

合成工艺路线路线简述

    📜Benzyl 4,6-Di-O-Benzyl-α-D-Mannopyranoside置于palladium On Activated Charcoal 氢气,Sodium Methylate,Silver(I) 4-Methylbenzenesulfonate,Sodium Hydride,Mercury Dichloride体系中,用 四氢呋喃,甲醇,水,乙腈 用作溶剂,化学反应 139.75H,反应生成3-O-己糖吡喃糖苷吡喃己糖
    参考文献:3-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-D-甘露糖的合成及其蛋白结合物
    标题:3-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-D-甘露糖的合成及其蛋白结合物
    摘要:研究了3-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-D-甘露糖和2-(4-氨基苯基)乙基3-O-(α-D-甘露吡喃糖基)-α-D-甘露吡喃糖苷的合成方法.许多序列.2,3-二-O-乙酰基-4,6-二-O-苄基-D-甘露吡喃糖基和2-O-苯甲酰基-3,4,6-三-O-苄基-D-甘露吡喃糖基对甲苯磺酸的糖基化与使用helferich修饰,使用过酰基化的d-甘露吡喃糖基卤化物或使用triflyl离去基团相比,发现它们的收率更高.仅获得α端基异构体.讨论了影响糖苷化反应的因素.汞(II)配合物用于4,6-二-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖苷的选择性2-O-酰化.通过异硫氰酸酯方法制备二糖-蛋白质缀合物.
    Doi:10.1016/0008-6215(83)88407-9

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    主要参考文献

    参考标题:One-Pot Synthesis Of Multivalent Arrays Of Mannose Mono- And Disaccharides
    作者:Wayne Hayes,Helen M.I Osborn,Sadie D Osborne,Robert A Rastall,Barbara Romagnoli |发布日期:2003.9
    摘要:The Synthesis Of A Selection Of Multivalent Arrays Of Mannose Mono- And Disaccharides, That Are Of Potential Use As Anti-Infective Agents Against Enterobacteria Infections, Is Described.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/ac050828+
    摘要:Herrmann KA, Somogyi A, Wysocki VH, Drahos L, Vékey K. Combination of sustained off-resonance irradiation and on-resonance excitation in FT-ICR. Anal Chem. 2005 Dec 01;77(23):7626–38.
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