CAS: 201481-37-0; Fmoc-Allo-Thr(Tbu)-Oh
该化合物是一个受保护的氨酸衍生物,通常用于peptide合成."Fmoc"(9-氟甲基乙氧碳基)组是一个保护氨基功能组,允许有选择的反应,而不会干扰其他功能组."allo-Thr" 表示该化合物是三氟九的异构物,具有能够影响分子特性和再活动的特殊立体化学特性."tBu"(ter-butyl)组是氢氧基(-OH)侧链的保护性组,在合成期间加强化合物的稳定性和溶性.该化合物通常用于固相聚聚物合成,而不会干扰其他功能组.功能组的保护对于peptides的逐步组合至关重要.其特性包括有机溶剂中良好的溶液,在标准实验室条件下的稳定性,以及在温酸条件下进行脱保护的能力,允许释放自由氨基酸的副反应.
- 英文名称Fmoc-Allo-Thr(Tbu)-Oh
- 中文名称N-芴甲氧羰基-L-别苏氨酸叔丁醚
- IUPAC名称N-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-O-(tert-butyl)-L-allothreonine
- 其它别名N-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-O-(Tert-Butyl)-L-Allothreonine; Lzolweqbvpvdpr-Xobrgwdasa-N; L-Allothreonine, O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(9H-Fluoren-9-Ylmethoxy)Carbonyl]-; Fmoc-Allo-Thr(Tbu)-Oh; Fmoc-L-Allo-Thr(Tbu)-Oh
- CAS编号201481-37-0
- MFCD编号:MFCD00237371
- FDA UNII编号:WEF7D6K6AF
- 分子式:C23H27NO5分子量:397.47
- 产品CID: 1023854
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苏氨酸及其衍生物
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参考文献:真菌双加氧酶asqj是混杂的且是双峰的:喹诺酮类与喹唑啉酮类的底物定向形成
标题:真菌双加氧酶asqj是混杂的且是双峰的:喹诺酮类与喹唑啉酮类的底物定向形成
摘要:先前的研究表明,Fe Ii /α-酮戊二酸依赖性双加氧酶asqj诱导构巢曲霉在viridicatin生物合成中的骨架重排,从苯并[1,4]二氮杂-2,5-二酮底物生成喹诺酮骨架.我们报告说,仅通过改变苯并二氮杂二酮底物中的取代基,Asqj即可催化另外的,完全不同的反应.通过底物筛选,功能探针的应用和计算分析来建立这种新机制.Asqj消费税h 2由合适的苯并[1,4]二氮杂-2-5,5-二酮底物的杂环结构生成co,生成喹唑啉酮.这种新颖的asqj催化途径由复杂底物中的单个取代基控制.Asqj的这种独特的底物定向反应性可实现喹诺酮或喹唑啉酮的靶向生物催化生成,喹诺酮或喹唑啉酮是两种具有特殊生物医学相关性的生物碱框架.
Doi:10.1002/anie.202017086
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:A Facile Synthesis And Crystallographic Analysis Of N-Protected β-Amino Alcohols And Short Peptaibols作者:Sandip V. Jadhav,Anupam Bandyopadhyay,Sushil N. Benke,Sachitanand M. Mali,Hosahudya N. Gopi
摘要:For The Synthesis Of N-Protected β-Amino Alcohols And Peptaibols Using N-Hydroxysuccinimide Active Esters Is Described. Using This Method, Dipeptide, Tripeptide And Pentapeptide Alcohols Were Isolated In High Yields. The Conformations In Crystals Of β-Amino Alcohol, Dipeptide And Tripeptide Alcohols Were Analysed, With A Well-Defined Type Iii β-Turn Being Observed In The Tripeptide Alcohol Crystals
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