CAS: 19766-89-3; Sodium 2-Ethylhexanoate

该化合物是一种来自2-乙基己酸的箱状盐,广泛用作催化剂,稳定剂或化学合成的中间体,其主要优点包括极地溶剂中的高溶性,热稳定性和聚合工艺中作为反应加速器的功效.该化合物与各种有机和无机系统非常相容,适合涂层,粘合剂和特殊化学品的应用.其厌离性表面活性特性也有助于其在乳化和分散过程中的用途.该产品通常作为细粉或溶液供应,确保易于处理和在工业配方中精确施用.

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相似化合物

149-57-5 27610-92-0 108293-08-9

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合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2005100367-A1
    优先权日:2004-04-13
    标 题 :Intermediates useful in the synthesis of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins
    发明人:KUMAR YATENDRA; PRASAD MOHAN; SINGH KAPTAN; PRASAD ASHOK; RICHHARIYA SANTOSH
    权利人:RANBAXY LAB LTD; KUMAR YATENDRA; PRASAD MOHAN; SINGH KAPTAN; PRASAD ASHOK; RICHHARIYA SANTOSH
    摘要:The present invention relates to crystalline intermediates useful in the synthesis of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins and processes for their preparation. In particular, the present invention relates to crystalline ylides of Formula I, processes for their preparation, and their use as an intermediate in thepreparation of 3-(2-substituted vinyl) cephalosporins.

    专利号:US-4782146-A
    优先权日:1986-07-29
    标题 :Process for the synthesis of penems
    发明人:BRIGHTY KATHERINE E
    权利人:PFIZER
    摘要:A process for the synthesis of penems from azetidinones via 1-aza-4,5-dithiabicyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one-2-carboxylate esters.

    专利号:US-6924375-B2
    优先权日:2003-09-03
    标题:Facile synthesis of 1,9-diacyldipyrromethanes
    发明人:LINDSEY JONATHAN S; TAMARU SHUN-ICHI; YU LIANHE
    权利人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
    摘要:The present invention provides a method of making a metal complex. The method comprises the steps of: (a) acylating a dipyrromethane or a 1-monoacyldipyrromethane to form a mixed reaction product comprising a 1,9-diacyidipyrromethane; (b) combining the reaction product with a compound of the formula R 2 MX 2 in the presence of a base, where R is alkyl or aryl, M is Sn, Si, Ge, or Pb (preferably Sn), and X is halo, OAc, acac, or OTf, to form a product comprising a metal complex of the formula DMR 2 in the mixed reaction product, wherein D is a 1,9-diacyldipyrromethane; and then (c) separating the metal complex from the mixed reaction product. The method may be utilized for the convenient synthesis and separation of 1,9-diacyldipyrromethanes. Metal complex intermediates useful in such methods are also described.

    专利号:US-4340672-A
    优先权日:1979-09-19
    标 题:Enzymatic synthesis of β-lactam antibacterials
    发明人:KONDO EIJI; MITSUGI TAKASHI; FUJIWARA TAMIO; MUNEYUKI RYONOSUKE
    权利人:SHIONOGI & CO
    摘要:Penicillins and cephalosporins can be synthesized by the action of an acylase on a penicillin or cephalosporin nucleus amine as substrate and an ester (I) of the following formula as the acyl source: (I) (wherein RCO is an acyl group in penicillin or cephalosporin side chains; X is a hydrogen atom, lower alkyl group or hydroxy-lower alkyl group; Y is a hydrogen atom or a lower alkyl group; and n is a positive integer). The novel acyl source (I) is also disclosed.

    专利号:US-4369312-A
    优先权日:1980-07-04
    标 题:Method of producing oxo-containing azetidinone compounds
    发明人:HASHIMOTO MASASHI; ARATANI MATSUHIKO; HAGIWARA DAIJIRO; SAWADA KOZO; ONAMI TETSUO
    权利人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO
    摘要:This invention relates to a novel method of producing oxo-containing azetidinone compounds, or salts thereof, or hydrates thereof, said compounds having utility as antimicrobial agents and as intermediates for the synthesis of other azetidinone compounds having antimicrobial activity.

    专利号:US-4841042-A
    优先权日:1985-03-19
    标 题 :Process for the preparation of carbapenem intermediates
    发明人:HAEBICH DIETER; HARTWIG WOLFGANG
    权利人:BAYER AG
    摘要:A process for the preparation of a 4-[3-carboxy-3-diazo-2-oxopropyl]azetidin-2-one of the formula ##STR1## comprising reacting a 4-acetoxy-2-azetininone of the formula ##STR2## with a compound of the formula ##STR3## in an inert solvent, in the presence of a base and of a silylating agent, in a one-pot process. n Many of the products are new. The products are useful in the synthesis of carbapenem antibiotics.
    成都博瑞特化学技术有限公司
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    山东英朗化工有限公司
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    上海协辰进出口有限公司
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    [参考文献]: Fabrizio Carta, Et Al. Carbonic Anhydrase Inhibitors. Inhibition Of The β-Class Enzymes From The Fungal Pathogens Candida Albicans And Cryptococcus Neoformans With Branched Aliphatic/aromatic Carboxylates And Their Derivatives. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Apr 15;21(8):2521-6.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
    摘要:Kwiecień, H. U., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 172.
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