CAS: 171366-19-1; (2-Fluoro-4-Iodopyridin-3-yl)Methanol
该化合物是一种环环有机化合物,其特点是存在一种由氟质原子,氢氧甲基组和碘原子替代的环,分子结构具有六人组成的含氮芳香环,有助于其基本性和潜在反应性.氢氧甲基组(-CH2OH)引入了一个极性功能组,增强了该化合物在极地溶剂中的溶性,并有可能影响其在各种化学反应中的再活动.碘原子的存在可产生独特的特性,例如分子重量增加和核分裂性替代反应的潜力.此外,氟原子可影响分子的电子特性,使其更具电动力性.由于其独特的结构特征,该化合物可能对医药化学和物质科学具有兴趣,这可能导致药物开发的应用或作为有机合成的建筑块.正如许多卤化化合物一样,安全和处理防范措施的特性可以产生独特的特性,例如分子重量增加以及核分裂性替代反应的可能性.此外,氟原子原子可影响分子的电子特性,使其更具电动性.这种特性可能因其独特的结构特征而引起对医药化学和物质科学的兴趣,从而可导致药物发展或有机合成的建筑.
- 英文名称(2-Fluoro-4-Iodopyridin-3-yl)Methanol
- 中文名称2-氟-3-羟甲基-4-碘吡啶
- IUPAC名称(2-fluoro-4-iodopyridin-3-yl)methanol
- 其它别名(Voi)2-氟-3-羟甲基-4-碘吡啶; 3-Pyridinemethanol, 2-Fluoro-4-Iodo-
- CAS编号171366-19-1
- MFCD编号:MFCD03095295
- 分子式:C6H5FINO
- 分子量:253.01
- 产品CID: 879836
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物
相似化合物
153034-82-3 884494-84-2 884494-51-3物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号153034-82-3 2-氟-3-醛基-4-碘吡啶 | CAS号113975-22-7 2-氟-3-碘吡啶 | CAS号109-94-4 甲酸乙酯 | CAS号853798-93-3 2-fluoro-3-carb... | CAS号146683-25-2 (4S)-4-乙基-4-羟基-...合成工艺路线路线简述
Ethyl 2-Fluoro-4-Iodonicotinate置于sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应生成2-氟-3-羟甲基-4-碘吡啶
参考文献:由2-氟吡啶不对称合成喜树碱关键中间体
标题:由2-氟吡啶不对称合成喜树碱关键中间体
摘要:De环喜树碱中间体ii使用吡啶"卤素-舞蹈"反应从2-氟吡啶经6步对映体选择性制备.
Doi:10.1016/0040-4039(95)01665-5
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5496952-A
优先权日:1995-02-07
标题 :Method of making asymmetric DE ring intermediates for the synthesis of camptothecin and camptothecin analogs
发明人：COMINS DANIEL L
权利人:UNIV NORTH CAROLINA STATE
摘要:The present invention is directed towards new methods of making DE ring intermediates of Formula (III), ##STR1## wherein Y is H or halogen and R is loweralkyl, which in turn are useful in methods of making camptothecin and camptothecin analogs. The present invention also provides new compounds useful in the methods of making compounds of Formula (III).
网址: http://www.summedchem.com
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参考标题:Method Of Making Asymmetric De Ring Intermediates For The Synthesis Of摘要:The Present Invention Is Directed Towards New Methods Of Making De Ring Intermediates Of Formula (III), ##str1## Wherein Y Is H Or Halogen And R Is Loweralkyl, Which In Turn Are Useful In Methods Of Making Camptothecin And Camptothecin Analogs. The Present Invention Also Provides New Compounds Useful In The Methods Of Making Compounds Of Formula (III).
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