CAS: 166176-45-0; 6-Chloroimidazo[1,2-B]Pyridazin-3-Amine
该化合物是一种混合循环化合物,其基质为氯代二氮基,在3位置有一个有地雷功能组,这种结构在制药和农用化学应用方面具有多功能性,作为生物活性分子合成的关键中间体,它的活性允许进一步功能化,能够开发具有潜在治疗或杀虫特性的定向化合物.该氯组增强了电子生物替代潜力,而该物质可促进核分裂医学反应,扩大其在有机合成中的效用.该化合物在标准条件下的稳定确保了可靠的处理和储存,成为研究和工业应用的一个实际选择.
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18087-76-8 887625-09-4 6775-78-6MSDS等安全信息
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CAS号18087-76-8 6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 | CAS号6775-78-6 6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪合成工艺路线路线简述
📜6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪置于盐酸,硫酸,硝酸,Tin(Ll) Chloride体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.42H,反应生成3-氨基-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
参考文献:缩合唑衍生物的合成研究.Iv.ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-B]哒嗪的合成及抗哮喘活性.
标题:缩合唑衍生物的合成研究.Iv.ω-氨磺酰基烷基氧基咪唑并[1,2-B]哒嗪的合成及抗哮喘活性.
摘要:合成了一系列新颖的(咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基)氧基烷基磺酰胺,并评估了其抑制血小板活化因子(paf)诱导的豚鼠支气管收缩的能力.发现在侧链的氨磺酰基丙氧基的2位上带有宝石二烷基或亚环烷基的化合物具有有效的活性.其中,3-(咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(6)具有非常好的抗哮喘活性,且作用时间最长.发现在咪唑并[1,2-B]哒嗪环的7或8位带有甲基的化合物具有增强的活性.其中,3-(7-甲基咪唑并[1,2-B]哒嗪-6-基)氧基-2,2-二甲基丙烷磺酰胺(25)表现出最强的抑制作用,在过敏性哮喘实验模型中的抗哮喘作用优于茶碱.讨论了这一系列化合物中的构效关系.
Doi:10.1248/cpb.44.122
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