CAS: 1391194-50-5; 5-(2-Cyclopropyl-1-(4-Fluorophenyl)-2-Oxoethyl)-4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-C]Pyridin-2-Yl Acetate

该化合物是二甲状腺素级抗甲板剂Prasugrel的氟化类似物,这种改变可增强代谢稳定性,并有可能改善药用动力特性,如延长半衰期或降低对酶降解的易感性.4级的氟化替代也可能影响P2Y12受体的结合,提供精细的板块抑制剂,并可能带来剂量优化效益.这种结构改变对药用化学具有兴趣,有助于开发具有定制效果和安全特征的衍生物. 4-Fluoro Prasugrel主要用于研究环境,探索结构活动关系,推动下一代抗甲状腺疗法的发展.

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    合成工艺路线路线简述

      5-(2-Cyclopropyl-1-(4-Fluorophenyl)-2-Oxoethyl)-5,6,7,7A-Tetrahydrothieno[3,2-C]Pyridin-2(4H)-One,乙酸酐置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 1.0H,以5 G的收率获得普拉格雷杂质iii
      参考文献:Identification And Synthesis Of Impurities Formed During Prasugrel Hydrochloride Preparation
      标题:Identification And Synthesis Of Impurities Formed During Prasugrel Hydrochloride Preparation
      摘要:盐酸普拉格雷 (1) 是一种重要的血小板抑制剂,用于减少血栓性心血管事件.在实验室优化和后来的批量合成过程中,观测到了各种杂质的形成.对形成的杂质进行了监测,并根据它们在 Lc-Ms 中的碎片模式初步确定了它们的结构.大多数杂质都已合成,并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构.我们在此介绍这些杂质的形成,合成和表征.本研究将对其他人获得化学纯盐酸普拉格雷有很大帮助.
      Doi:10.14233/ajchem.2013.14606

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