CAS: 106941-19-9; (S)-4-Chloro-3-Hydroxybutanoic Acid

该化合物是一种手性有机化合物,其内含丁酸主脊上的氢氧基和氯功能组. (3S)配置表明其立体特性,使其对非对称合成和制药应用具有价值. 氯和氢氧组的存在增强了其反应性,允许在精细化学合成中选择性地修改. 该化合物作为生产生物活性分子的中间体,包括抗生素和农用化学. 它定义的立体化学确保了对应选择性反应的一贯性能,而其功能组则为药用和工业化学中的定制应用提供了多种衍生机会.

英文名称(S)-4-Chloro-3-Hydroxybutanoic Acid
中文名称恩格列净杂质37
IUPAC名称(S)-4-chloro-3-hydroxybutanoic acid
其它别名Empagliflozin Impurity 77; (S)-4-Chloro-3-Hydroxybutyricacid; (S)-4-Chloro-3-Hydroxybutanoic Acid; (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(3-Hydroxy-4-(((S)-Tetrahydrofuran-3-yl)Oxy)Benzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol; (S)-4-Chloro-3-Hydroxybutanoic Acid (Afatinib Impurity）; Butanoicacid,4-Chloro-3-Hydroxy-,(3S)-; Engel Net Impurity 51
CAS编号106941-19-9
MFCD编号:MFCD06208390
分子式:C4H7ClO3分子量:138.55
产品CID: 107946
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: AKDAXGMVRMXFOO-VKHMYHEASA-N
InChI=1S/C4H7ClO3/c5-2-3(6)1-4(7)8/h3,6H,1-2H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

上下游产品

ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate(3S)-hydroxy-γ-butyrolactone ethyl (S)-4-chloro-3-hydroxybutanoate

合成工艺路线路线简述

📜(S)-4-氯-3-羟基丁腈置于dipotassium Hydrogenphosphate,Potassium Dihydrogenphosphate体系中,用水用作溶剂,以200 Kg的收率获得恩格列净杂质37
参考文献:一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
标题:一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法
摘要:本发明提供一种阿托伐他汀钙中间体的制备方法,将s‑4‑氯‑3‑羟基丁腈和氰基水解酶,缓冲液投进反应釜,控制反应温度在20‑40°C,滴加碱液控制ph在6‑8之间,反应完全后加酸调ph至3‑4,用溶剂萃取反应液,减压浓缩得s‑4‑氯‑3‑羟基丁酸,S‑4‑氯‑3‑羟基丁酸与乙醇,在少量催化剂催化下酯化,蒸馏出过量乙醇,水洗后得s‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯.本发明得到的s‑4‑氯‑3‑羟基丁酸乙酯是阿托伐他汀钙的重要的中间体,本发明避免了大量酸乙醇的使用,从而大大减少了车间尾气回收酸水的生成量,避免了大量氯化氢气体对设备管道的腐蚀,本发明反应收率高,所得产品纯度高,制备工艺简单,适合工业化生产.