CAS: 885499-61-6; 4-(4-Chlorobenzyl)-1-(7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-4-yl)Piperidin-4-Amine
该化合物是一种化学化合物,属于以其潜在药理特性而闻名的分子类别.该化合物的特点是管状丁环,这是一个六人含氮的乙基循环,代之以氯苯基组和倍血糖基胺.氯苯基组的存在可能会影响其脂性与生物活动,而基米丁结构则往往与各种生物活动有关,包括潜在的抗癌或抗炎效应.该化合物的分子结构表明它可能与特定生物目标相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.其溶解性,稳定性和再活性将取决于分子中的具体功能组及其安排.与药物开发中的许多化合物一样,了解其药基动力学和药理学潜力将是关键的评估的关键.
物理性质
- 沸点547.9±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点285.2±30.1 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:13.93±0.50(预测)
- PSA:70.83
- LogP:2.93
- 折射率1.680
- 蒸汽压0.0±1.5 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: 36.67 mg/mL (107.27 Mm; Need Ultrasonic)
- 外观形态类白色至黄色粉末
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种强大的,具有ATP竞争力的和选择性的AKT2抑制剂(IC50=6 NM),对PTEN-NULL U87MG基因移植模型(T/C=48%,12日为25毫克/千克I.P.)和HER2-阳性,PIK3CA-MODANT BT474乳癌XMGRAFTS (T/ C=29%,22日为40毫克/公斤,导致肿瘤生长完全停止);还诱导细胞循环停止,DNA损害和独立于AKHIV的自制和触发器的自发性细胞循环抑制,DNA损伤和自发系统.
上下游产品
4-(4-chlorobenzyl)piperidin-4-ylamine dihydr°Chloride 4-chloro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-chlorobenzyl)piperidine-4-carboxylic acid 4-(4-chlorobenzyl)-piperidin-4-ylamine合成工艺路线路线简述
- 3680-69-1 + 885500-38-9 = 885499-61-6
反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: 1-Butanol; 24 H,100 °C
标题:Identification Of 4-(4-Aminopiperidin-1-Yl)-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidines As Selective Inhibitors Of Protein Kinase B Through Fragment Elaboration
作者:Caldwell,John J.; Davies,Thomas G.; Donald,Alastair; Mchardy,Tatiana; Rowlands,Martin G.; Et Al
参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2008 卷标:51(7) 页码:2147-2157]
= 885499-61-6 [标题:Reaction Conditions
标题:Modular And Practical 1,2-Aryl(Alkenyl) Heteroatom Functionalization Of Alkenes Through Iron/photoredox Dual Catalysis
作者:Zhang,Weigang; Liu,Tao; Ang,Hwee Ting; Luo,Penghao; Lei,Zhexuan; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2023 卷标:62(44)
📜4-羟基吡咯并[2,3-D]嘧啶置于三乙胺,三氯氧磷体系中,用 正丁醇 作为反应溶剂,化学反应 25.5H,反应生成 4-[(4-氯苯基)甲基]-1-(7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基)-4-哌啶胺
参考文献:Wo2006/46024
标题:Wo2006/46024
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2903991000-对氯甲苯
2921199090-其他无环单胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Yap TA, Walton MI, Hunter LJ, Valenti M, de Haven Brandon A, Eve PD, Ruddle R, Heaton SP, Henley A, Pickard L, Vijayaraghavan G, Caldwell JJ, Thompson NT, Aherne W, Raynaud FI, Eccles SA, Workman P, Collins I, Garrett MD. Preclinical pharmacology, antitumor activity, and development of pharmacodynamic markers for the novel, potent AKT inhibitor CCT128930. Mol Cancer Ther. 2011 Feb;10(2):360-71. Epub 2010 Dec 29.
合成参考文献
参考文献:10.1021/jm901788j
摘要:McHardy T, Caldwell JJ, Cheung K, Hunter LJ, Taylor K, Rowlands M, Ruddle R, Henley A, de Haven Brandon A, Valenti M, Davies TG, Fazal L, Seavers L, Raynaud FI, Eccles SA, Aherne GW, Garrett MD, Collins I. Discovery of 4-Amino-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxamides As Selective, Orally Active Inhibitors of Protein Kinase B (Akt). J. Med. Chem. 2010 Feb 12;53(5):2239–49. doi: 10.1021/jm901788j.
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