麦芽醇置于ammonium Hydroxide体系中,化学反应 16.0H,反应生成 3-甲氧基-2-甲基-1H-吡啶-4-酮
参考文献:吡啶酮作为潜在的抗肿瘤药ii:3-乙酰氧基-2-吡啶酮的4-吡啶酮和生物等排体
标题:吡啶酮作为潜在的抗肿瘤药ii:3-乙酰氧基-2-吡啶酮的4-吡啶酮和生物等排体
摘要:对抗鼠p-388白血病的活性的吡啶酮结构要求已扩展到3-羟基-4-吡啶酮的等规类似物,该化合物以前被发现具有活性.氨基可以取代3-羟基官能团并保持活性.硫而不是氨基官能团可以取代2-位的内酰胺氧.内酰胺氧从吡啶环中的2-位重定位也产生活性吡啶酮,包括2-甲基-3-乙酰氧基-4-吡啶酮.该化合物的t / C值为179%,是迄今为止在吡啶酮研究中发现的最具活性的物质.
DOI:10.1002/jps.2600690923