CAS: 5043-81-2; Methyl 3-Amino-5-Chloro-2-Hydroxybenzoate

该化合物是属于苯甲酸酯类别的有机化合物,其特点是甲酯功能组,氨基基组,氯替代组和苯环上的氢氧化组,这对其化学特性有不同作用.氨基组的存在表明潜在基本性,而氯和氢氧组可以参与氢的结合并影响化合物的再活动.这一化合物的特点是,由于存在氢氧化物组,极地溶剂中的中等溶性,而甲酯则增强了其亲脂性.甲基三氨基-5-氯-2-氢氧苯并可能展示生物活动,使其对药物应用感兴趣.其结构特征表明,在合成和有机化学中,可能使用合成和中间体.应当参考安全数据来处理,因为氯和氨基组的存在可能构成特定危害.

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5-氯-2-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯 5-Chloro-2-Hydroxy-3-Nitrobenzoic Acid Methyl Ester 5043-79-8
5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 Methyl 5-Chloro-2-Hydroxybenzoate 4068-78-4

合成工艺路线路线简述

    5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯置于硫酸,硝酸,铁粉,氯化铵体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 3-氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯
    参考文献:3,4-二氢-3-氧代-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物的合成和药理作用,它是一类新型的5-羟色胺-3(5-Ht3)高效受体拮抗剂.
    标题:3,4-二氢-3-氧代-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物的合成和药理作用,它是一类新型的5-羟色胺-3(5-Ht3)高效受体拮抗剂.
    摘要:合成了一系列3,4-二氢-3-氧代-1,4-苯并恶嗪-8-羧酰胺衍生物,并通过其拮抗von Bezold-Jarish的能力评估了血清素3(5-Ht3)受体的拮抗活性. (bj)在大鼠中的作用.带有1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基部分作为基本功能的衍生物在8位羧酰胺上显示出比带有其他三个基本部分的衍生物更强的拮抗活性.该系列的构效关系表明,甲基和氯基分别更有效地取代了位置4和6.该系列中的代表性化合物15(y-25130)对bj效应表现出强大的拮抗活性(ed50 = 1.3微克/千克iv),对5-Ht3受体具有高亲和力(ki = 2).
    DOI:10.1248/cpb.40.624

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-112062687-B
    优先权日:2020-09-02
    标 题:A kind of synthesis method of azasetron hydrochloride intermediate 3-amino-5-chloro-2-hydroxybenzoic acid methyl ester

    专利号:CN-101786963-A
    优先权日:2010-03-03
    标 题:Synthesis method of Azasetron intermediate

    专利号:CN-101786963-B
    优先权日:2010-03-03
    标题 :Synthesis method of Azasetron intermediate
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    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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