CAS: 494-90-6; 3,6-Dimethyl-4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran
该化合物是天然存在的有机化合物,被归类为单质类动物,主要来自各种薄荷物种,特别是月经原体中的这种物种.月经的特征是独特的芳香特性,有助于薄荷油的气味和口味特征.该化合物的分子配方反映其结构,包括一个与月经类似框架结合的松露环.月经通常没有色素,可粉色黄色液体,有甜美味的香味.它存在于有机溶剂中,但水溶性有限.该化合物展示了各种生物活动,包括潜在的抗微生物和抗氧化剂特性,使其在食品和药物应用中都具有意义.此外,还研究月经的分子配方在口服和香料配方方面的作用,以及它对人类健康的潜在影响,特别是其代谢途径和安全特征.
- 英文名称3,6-Dimethyl-4,5,6,7-Tetrahydrobenzofuran
- 中文名称薄荷呋喃
- IUPAC名称3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
- 其它别名3,6-Dimethyl-4,5,6,7-Tetrahydro-Benzofuran; (R)-(+)-Menthofuran; 3,6-Dimethyl-4,5,6,7-Tetrahydro-1-Benzofuran #; Menthofuran, (+/-)-; Benzofuran,5,6,7-Tetrahydro-3,6-Dimethyl-
- CAS编号494-90-6
- MFCD编号:MFCD00041851
- EINECS号:207-795-5
- 分子式:C10H14O分子量:150.22
- 产品CID: 1481620
- 产品分类有机原料→香精香料→木香→霉味（陈旧潮湿感）
相似化合物
42768-88-7 290820-96-1 1515235-12-7物理性质
- 熔点86°C
- 沸点210.7±9.0 °C at 760 mmHg
- 闪点75.6±0.0 °C
- 密度1.0±0.1 g/cm3
- PSA:13.14
- LogP:4.02
- 折射率1.490
- 蒸汽压0.3±0.4 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
- 敏感性按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触
- 外观形态透明淡黄色液体
- 储存条件室温
- 产品应用该化合物用作食品时,个别口味成分不得超过2760GB中规定的最大允许使用量和最大残留限值.
- 性质描述薄荷醇呋喃(494-90-6)的性状:1.沸点:80-82°C13mmHg;2.密度:0.97 g/mL at 25°C;3.折射率:n20/D1.485;4.FEMA:3235;5.闪点;168°F.
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号107149-16-6 3,6-dimethyl-4,... | CAS号13341-72-5 薄荷内酯 | CAS号470-82-6 桉叶油醇 | CAS号101221-23-2 2,2,4-trimethyl... | CAS号76735-22-3 (1RS,3RS,4SR)-3... | CAS号106-25-2 橙花醇 | CAS号107173-92-2 1,3-dimethyl-2-... | CAS号24410-50-2 Benzofuran,3,6-... | CAS号65627-89-6 3,6-dimethyl-2,... | CAS号23783-76-8 3,6-dimethyl-°C...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Menthofuran 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
- (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy-
📜3-甲基环己酮置于对甲苯甲酸,氢氧化钾,四氯化锡体系中,用 二氯甲烷,二乙二醇 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 薄荷呋喃
参考文献:Meier,Lothar; Runsink,Jan; Scharf,Hans-Dieter,Liebigs Annalen Der Chemie,1982,# 12,P. 2163-2171
标题:Meier,Lothar; Runsink,Jan; Scharf,Hans-Dieter,Liebigs Annalen Der Chemie,1982,# 12,P. 2163-2171
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主要参考文献
参考标题:Brönsted Acid-Catalyzed One-Pot Synthesis Of Indoles From O-Aminobenzyl Alcohols And Furans作者:Alexey Kuznetsov,Anton Makarov,Aleksandr E. Rubtsov,Alexander V. Butin,Vladimir Gevorgyan |发布日期:2013.12.6
摘要:Brönsted Acid-Catalyzed One-Pot Synthesis Of Indoles From O-Aminobenzyl Alcohols And Furans Has Been Developed. This Method Operates Via The In Situ Formation Of Aminobenzylfuran, Followed By Its Recyclization Into The Indole Core. The Method Proved To Be Efficient For Substrates Possessing Different Functional Groups, Including −ome, −co2Cy, And −br. The Resulting Indoles Can Easily Be Transformed
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