CAS: 417722-95-3; Phenyl (4-((6-Carbamoyl-7-Methoxyquinolin-4-yl)Oxy)-2-Chlorophenyl)Carbamate
化学文摘社编号417722-95-3的化合物,是一种合成有机化合物,其结构复杂,包括一个碳酸化合物功能组.该化合物具有一种以生物活动著称的quinosoity,以及一个可能影响其溶性与再活性的氯联苯组.甲基氧基和氨基碳基子组的存在表明与生物目标可能发生相互作用,从而引起对药用化学的兴趣.一般情况下,这种性质的化合物可能具有中度至高脂性等特性,可能影响其药用和生物利用率.此外,多种功能组的存在可能会产生特定的再活动模式,从而适合进一步化学改变或药物开发的应用.
- 英文名称Phenyl (4-((6-Carbamoyl-7-Methoxyquinolin-4-yl)Oxy)-2-Chlorophenyl)Carbamate
- 中文名称苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯
- IUPAC名称phenyl (4-((6-carbamoyl-7-methoxyquinolin-4-yl)oxy)-2-chlorophenyl)carbamate
- 其它别名Phenyl (4-((6-Carbamoyl-7-Methoxyquinolin-4-yl)Oxy)-2-Chlorophenyl)Carbamate; Phenyl N-(4-(6-Carbamoyl-7-Methoxy-4-Quinolyl)Oxy-2-Chlorophenyl)Carbamate; Carbamic Acid,[4-[[6-(Aminocarbonyl)-7-Methoxy-4-Quinolinyl]Oxy]-2-Chlorophenyl]-,Phenyl Ester; Carbamic Acid,[4-[[6-(Aminocarbonyl)-7-Methoxy-4-Quinolinyl]Oxy]-2-Chlorophenyl]-,Phenyl Ester; Lenvatinib Intermediates 2; Carbamic Acid, N-[4-[[6-(Aminocarbonyl)-7-Methoxy-4-Quinolinyl]Oxy]-2-Chlorophenyl]-, Phenyl Ester; Phenyloxy Descyclopropylamino Lenvatinib; Lenvatinib Impurity 14Q: What Is Lenvatinib Impurity 14 Q: What Is The Cas Number Of Lenvatinib Impurity 14
- CAS编号417722-95-3
- MFCD编号:MFCD31729315
- EINECS号:814-027-8
- FDA UNII编号:PQ3CTG9H2V
- 分子式:C24H18ClN3O5分子量:463.88
- 产品CID: 1431686
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
皮肤腐蚀 类别1B
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P264-P270-P301+P312-P330-P501-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P260-P264-P280-P301+P330+P331-P303+P361+P353-P363-P304+P340-P310-P321-P305+P351+P338-P405-P501
欧盟法规
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4(4amino3chlorophenoxy)7methoxyquinoline6carboxamide 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxamide phenyl chloroformate 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-6-carboxylic acid methyl esterlenvatinib 4-(3-chloro-4-(1-propylamin°Carbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide 4-(3-Chloro-4-(amin°Carbonyl)aminophenoxy)-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide 4-[3-chloro-4-(ethylamin°Carbonyl)aminophenoxy]-7-methoxy-6-quinolinecarboxamide合成工艺路线路线简述
📜2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯置于吡啶,碳酸氢钠,Formamide,Potassium Hydroxide,Sodium T-Butanolate,三氯氧磷体系中,用 二苯醚,二氯甲烷,水,二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,异丙醇 作为反应溶剂,化学反应 25.5H,反应生成 苯基(4-(6-氨甲酰-7-甲氧基-4-基)氧基)-2-氯苯基氨基甲酸酯
参考文献: Novel Polymorphs Of 4-[3-Chloro-4-(N'-Cyclopropyl Ureido)Phenoxy]-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide,Its Salts And Process For The Preparation Thereof[fr] Nouveaux Polymorphes De 4-[3-Chloro-4-(N'-Cyclopropyl Uréido)Phénoxy]-7-Méthoxyquinoline-6-Carboxamide,Leurs Sels Et Leur Procédé De Préparation
标题: Novel Polymorphs Of 4-[3-Chloro-4-(N'-Cyclopropyl Ureido)Phenoxy]-7-Methoxyquinoline-6-Carboxamide,Its Salts And Process For The Preparation Thereof[fr] Nouveaux Polymorphes De 4-[3-Chloro-4-(N'-Cyclopropyl Uréido)Phénoxy]-7-Méthoxyquinoline-6-Carboxamide,Leurs Sels Et Leur Procédé De Préparation
摘要:本发明涉及由以下结构式-1A所代表的4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺甲磺酸盐的新型多晶形态及其制备方法.此外,本发明还涉及一种改进的制备4-[3-氯-4-(N'-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺化合物(结构式-1)或其盐及其中间体的方法.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905110000-甲醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0039-1690058
摘要:Časar Z. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis. 2020 Mar 16;52(09):1315–45. doi: 10.1055/s-0039-1690058.
参考文献:10.1007/s11030-022-10406-8
摘要:Shiri P, Ramezanpour S, Amani AM, Dehaen W. A patent review on efficient strategies for the total synthesis of pazopanib, regorafenib and lenvatinib as novel anti-angiogenesis receptor tyrosine kinase inhibitors for cancer therapy. Mol Divers. 2022 Oct;26(5):2981–3002. doi: 10.1007/s11030-022-10406-8.
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