CAS: 38444-88-1; 3,4',5-Trichloro-1,1'-Biphenyl

该化合物是一种属于多氯联苯类的氯化双联苯化合物,其特点是双联体结构中存在三氯原子,具体在3,4'和5个位置上,其特点是三氯原子与双联体结构相连,其生产和使用由于健康和环境风险在许多国家受到很大限制或禁止,但这种物质一般是无色的黄色固体,其水溶性低,但有机溶剂中溶性较高,从而助长了其在环境中的持久性. 3,4,5-三氯联苯因其稳定性和降解性而闻名,因此成为环境关切的主体,因此有必要小心处理和处置.

英文名称3,4',5-Trichloro-1,1'-Biphenyl
中文名称3,4',5-三氯-1,1'-联苯
其它别名3,4',5-三氯联苯; 3,4',5-Trichlorobiphenyl
CAS编号38444-88-1
MFCD编号:MFCD00152906
FDA UNII编号:P695727OP2
分子式:C12H7Cl3分子量:257.54
产品CID: 1396610
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SYSBNFJJSJLZMM-UHFFFAOYSA-N
1S/C12H7Cl3/c13-10-3-1-8(2-4-10)9-5-11(14)7-12(15)6-9/h1-7H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数*可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

上下游产品

3,5,4'-trichloro-biphenyl-4-ylamine 4-chloro-aniline 1,3-Dichlorobenzene 1-bromo-3,5-dichlorobenzene

合成工艺路线路线简述

📜三甲基(2,6-二氯苯基)硅置于四丁基氟化铵,仲丁基锂体系中,用四氢呋喃,环己烷,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 25.5H,反应生成3,4',5-三氯联苯
参考文献:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
标题:间位而非邻位定向金属化:支撑效应妨碍从(2,6-二卤苯基)硅烷中提取质子
摘要:(2,6-二氯苯基)三甲基-和-三乙基硅烷对强碱表现出非典型的反应模式.当用 2,2,6,6-四甲基哌啶锂在-100 摄氏度下处理时,它们会产生两种,仲丁基或叔丁基锂,甚至三种不同的有机金属中间体,它们可以被标准物质截获.亲电试剂.三烷基甲硅烷基在两个方面介入.对相邻的氯原子施加空间压力,它促进其中一个原子对锂的置换置换,这是一种副反应,每当烷基锂化合物时就会发生.受雇.同时,由于空间位阻的中继传输,它阻止了紧邻卤素的碱对氢原子的攻击.作为结果,去质子化优先或仅发生在 5-(Qmetaq) 而不是 4-(Qorthoq) 位置.4-锂化物种,作为副产品或 Sep 产生.通过置换卤素/金属互变,在-75 摄氏度下消除氯化锂以释放被芳基锂前体捕获的二脱氢苯 (Qarynesq).[在 Scifinder (R) 上]
Doi:10.1002/ejoc.200500553