CAS: 267007-83-0; S,S′-[1,4-Phenylenebis(2,1-Ethynediyl-4,1-Phenylene)]Bis(Thioacetate)
该化合物是一种复杂的有机化合物,其独特结构包括硫酸和苯乙烯组,具有独特的结构特征,具有硫酸和苯乙烯组;该化合物具有硫酸功能组,以其反应性及参与各种化学反应的能力而闻名,包括核生殖性乙酰替代;苯基单位的存在表明材料科学的潜在应用,特别是在聚合物的开发或有机合成的中间体方面.该苯基组可能具有独特的电子特性,使这种化合物在有机电子学或光学领域具有兴趣.此外,该化合物的稳定性和溶性特性将取决于其分子结构和亚组的存在,影响其在不同溶剂和不同条件下的行为.
- 英文名称S,S′-[1,4-Phenylenebis(2,1-Ethynediyl-4,1-Phenylene)]Bis(Thioacetate)
- 中文名称S,S′-[1,4-亚苯基二(2,1-乙炔二基-4,1-亚苯基)]双(硫代乙酸酯)
- IUPAC名称S,S'-((1,4-phenylenebis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene)) diethanethioate
- 其它别名S-[4-[2-[4-[2-(4-Acetylsulfanylphenyl)Ethynyl]Phenyl]Ethynyl]Phenyl] Ethanethioate; Agn-Pc-0Nhz9F; S,S'-[1,4-Phenylenebis(2,1-Ethynediyl-4,1-Phenylene)]Bis(Thioacetate), (Hplc); 1,4-Bis(((4-Acetylthio)Phenyl)Ethynyl)Benzene; 1,4-
- CAS编号267007-83-0
- MFCD编号:MFCD16621452
- 分子式:C26H18O2S2分子量:426.56
- 产品CID: 1245344
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫醇盐
上下游产品
para-diiodobenzene acetylsulfanyl-4-(ethynyl)benzene 1,4-bis(4-tert-butylthiophenylethynyl)benzene acetyl chloride合成工艺路线路线简述
📜1,4-二碘苯,Acetylsulfanyl-4-(Ethynyl)Benzene 反应生成S,S'-[1,4-亚苯基二(2,1-乙炔二基-4,1-亚苯基)]双(硫代乙酸酯)
参考文献:用于分子电子学的新型缺电子低聚(亚苯基乙炔)衍生物
标题:用于分子电子学的新型缺电子低聚(亚苯基乙炔)衍生物
摘要:摘要这项工作报告了两种新的缺电子"低聚(亚苯基乙炔)(ope)型"分子线的合成和表征,用于分子连接中电子传输的基础研究.这些 Ope 衍生物显示三个芳环官能化 (I) 在中央芳核上带有 No2 (Opn) 或氟 (Opf) 基团和 (II) 在两端的侧环上带有必要的受保护硫醇盐锚定基团.我们表明,适度有效的 Sonogashira 偶联可以访问这种稀有的无电分子,但不幸的是与显着的副反应相关.我们详细说明了适当反应条件的选择,以允许回收适量的化合物,在其中心环上带有几个强吸电子取代基,以进一步研究物理性质.
Doi:10.1080/00397911.2018.1434205
海关参考信息
- 2901292000-乙炔
2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12274-021-3687-2
摘要:Zhao S, Chen H, Qian Q, Zhang H, Yang Y, Hong W. Non-covalent interaction-based molecular electronics with graphene electrodes. Nano Res. 2021 Jul 16;16(4):5436–46. doi: 10.1007/s12274-021-3687-2.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
