CAS: 21018-38-2; 1-Methyl-3-(2-Methylallyl)Thiourea

该化合物是有机化合物,其特征为硫尿素功能组;该化合物的特征为甲硫素组,该组为环烷,有助于其活性及有机合成的潜在应用;硫尿素运动具有独特的特性,如形成氢结质和参加核循环反应的能力,使其在各种化学过程中具有价值;它通常是白到白的固体,在极地溶剂中可能表现出中等溶性;该化合物的结构允许与生物系统进行潜在互动,这可能对药用化学感兴趣;此外,由于硫素的存在,它与其他尿素衍生物相比,可能表现出独特的化学行为;在处理时,应当参考安全数据,因为硫素有时与毒性或环境关切有关.

英文名称1-Methyl-3-(2-Methylallyl)Thiourea
中文名称1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲
IUPAC名称1-methyl-3-(2-methylallyl)thiourea
其它别名1-Methallyl-3-Methyl-2-Thiourea; N-Methallyl-N'-Methylthiourea; N-Methyl-N'-(2-Methyl-2-Propen-1-yl)Thiourea; 1-Methyl-3-(2-Methylprop-2-Enyl)-2-Thiourea; 1-Methyl-3-(2-Methylallyl)Thiourea; Usaf Mo-4; 1-Methallyl-3-Methyl-2-Thiourea,; Thiourea, N-Methyl-N'-(2-Methyl-2-Propen-1-yl)-
CAS编号21018-38-2
MFCD编号:MFCD00012209
EINECS号:244-150-7
分子式:C6H12N2S分子量:144.24
产品CID: 1087102
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 硫脲

相似结构搜索
InChIKey: UUXUIXBWRPPCIS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H12N2S/c1-5(2)4-8-6(9)7-3/h1,4H2,2-3H3,(H2,7,8,9)
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

UN编号2811
安全声明22-24/25
WGK Germany3

上下游产品

3-isothi°Cyanato-2-methylprop-1-ene methylamine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Methallyl-3-Methyl-2-Thiourea 主要起始原料 Methallyl Isothiocyanate Tech And Methylamine
(文献来源)合成步骤主要原料 Methallyl Isothiocyanate Tech 和 Methylamine

📜甲代烯丙基异硫氰酸酯,甲胺以乙醇用作溶剂,化学反应 4.0H,以78%的收率获得1-甲代烯丙基-3-甲基-2-硫脲
参考文献:N-烯基硫脲与对烷氧基苯基碲三氯化物的反应
标题:N-烯基硫脲与对烷氧基苯基碲三氯化物的反应
摘要:N-Lk烯基硫脲在三氯化芳基碲的作用下形成加成产物n-{2-氯-3-[二氯(4-烷氧基苯基)-壬基]丙基}硫脲或分子内环化产物5-{二氯(4-烷氧基苯基)-碲甲基}-2-苯基氨基-4,5-二氢-1,3-噻唑盐酸盐.反应路线取决于硫脲中取代基的性质.Fukui功能反应性指数可识别亲电/亲核中心,并解释在苯基取代的硫脲情况下可能的环化反应.在其他取代基的情况下,部分原子电荷的计算值清楚地表明加成反应更有可能.
Doi:10.1002/jhet.3281