CAS: 202522-22-3; (4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanamine

该化合物是一种含氟芳烃的芳烃,配有三氟甲基替代物,由于其电子退出组别,具有独特的回活动性和稳定性.氟和三氟甲基组群的存在增强了其在制药和农用化学合成中作为多用途中间体的效用,特别是在开发生物活性分子方面.其结构特征有助于提高代谢稳定性和亲脂性,使其对药物发现应用具有价值.该化合物的明确界定的化学特性确保了混合反应和其他变异的一贯性.高纯度和精确的合成协议进一步支持其在需要复杂的有机框架可靠构件的研究和工业过程中的使用.

英文名称(4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanamine
中文名称4-氟-2-(三氟甲基)苄胺
IUPAC名称(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine
其它别名(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)甲胺; 4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Benzylamine
CAS编号202522-22-3
MFCD编号:MFCD00061164
EINECS号:671-100-5
分子式:C8H7F4N
分子量:193.14
产品CID: 1028330
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: BLQGRYYLPWCHMA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H7F4N/c9-6-2-1-5(4-13)7(3-6)8(10,11)12/h1-3H,4,13H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

沸点177.4ºC at 760 mmHg
闪点72.7ºC
密度1.312
pKa:8.21±0.10(预测)
PSA:26.02
LogP:2.3032
折射率1.453
蒸汽压1.04 mmHg at 25 °C
敏感性空气敏感
外观形态透明,几乎无色液体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,2-8°C
产品应用该化合物用于制作作为抗逆转录酶乙酰胺抑制剂的异环循环替代氨化物衍生物,作为药物成分的ACAT抑制剂.
性质描述4-氟-2-(三氟甲基)苄胺(202522-22-3)的性状:本品折射率是1.453.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
皮肤腐蚀类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
易燃液体类别4
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H227 |可燃液体
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级8
UN编号2735.0
危险品标志C,Xi
风险等级Corrosive/Store under nitrogen
包装等级Ⅲ
安全声明45-36/37/39-26-23-20
危险类别码34

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 4-(4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzylamino)-piperidine-l-carboxylic acid tert-butyl ester 2-(5-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)benzylamino)-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-3-yl)-4-methylpentanoic acid ethyl ester N-{[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-2-(2-methylpropyl)-3-isothiazolidinecarboxamide 1,1-dioxide 9H5F4N°C9H5F4NO

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-Fluoro-2-(Trifluoromethyl)Benzylamine 主要起始原料 4-Fluoro-2-Trifluoromethylbenzonitrile
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Fluoro-2-Trifluoromethylbenzonitrile

4-氟-2-(三氟甲基)苯甲腈置于镍体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 3.0H,以to Afford 0.400 G Of Desired Product的收率获得4-氟-2-(三氟甲基)苄胺
参考文献:Triazolone Compounds As Mpges-1 Inhibitors
标题:Triazolone Compounds As Mpges-1 Inhibitors
摘要:本公开涉及式(i)化合物及其药学上可接受的盐,用作mpges-1抑制剂.这些化合物是微粒体前列腺素e合成酶-1(mpges-1)酶的抑制剂,因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症,如哮喘,骨关节炎,类风湿性关节炎,急性或慢性疼痛和神经退行性疾病.