CAS: 1602-42-2; (2,4-Dinitrophenyl)-L-Arginine
该化合物是L-arginiine化学修正衍生物,由附属于α-氨基位置的2,4-二硝基苯(DNP)组组成.这一修改增强了其在生物化学和蛋白组研究中的效用,特别是作为酶分析的染色体基体.DNP组提供了强大的紫外线吸附体,促进了动能研究中的光谱光谱测量检测.其结构特性使得它对于调查具有价值,有助于调查系特定蛋白和peptids.该化合物在生理条件下的稳定性保证了实验应用的可靠性.此外,其定义明确的再活性支持了其在peptide合成和蛋白质改良研究中的用途,为研究人员提供了一种精密工具,用于预测酶机制和蛋白质相互作用.
- 英文名称(2,4-Dinitrophenyl)-L-Arginine
- 中文名称Nα-(2,4-二硝基苯基)-L-精氨酸
- IUPAC名称(2,4-dinitrophenyl)-L-arginine
- 其它别名Arginine,N2-(2,4-dinitrophenyl)-, L- (6CI,8CI); (2,4-Dinitrophenyl)arginine; N-(2,4-Dinitrophenyl)-L-arginine; N-2,4-DNP-L-arginine; N2-(2,4-Dinitrophenyl)-L-arginine
- CAS编号1602-42-2
- MFCD编号:MFCD00038105
- EINECS号:216-497-4
- 分子式:C12H16N6O6分子量:340.3
- 产品CID: 805444
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→精氨酸及其衍生物
相似化合物
1655-48-7 1655-57-8 785778-37-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号74-79-3 L-精氨酸 | CAS号70-34-8 2,4-二硝基氟苯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Nalpha-(2,4-Dinitrophenyl)-L-Arginine 主要起始原料 L(+)-Arginine And 2,4-Dinitrofluorobenzene
- (文献来源)合成步骤主要原料 L(+)-Arginine 和 2,4-Dinitrofluorobenzene
📜L-精氨酸,2,4-二硝基氟苯置于碳酸氢钠体系中,用 水,丙酮 用作溶剂,化学反应生成Nα-2,4-二硝基苯-L-精氨酸
参考文献:天冬氨酸侧链羧酸盐-精氨酸相互作用在精氨酸 2,3-氨基变位酶 Blsg 底物选择中的重要性
标题:天冬氨酸侧链羧酸盐-精氨酸相互作用在精氨酸 2,3-氨基变位酶 Blsg 底物选择中的重要性
摘要:杀菌剂核苷杀稻瘟素 S 具有 β-精氨酸,这是天然产物结构中很少揭示的部分. Blsg 是一种来自杀稻瘟菌素 S 生物合成途径的自由基 Sam 精氨酸-2,3-氨基变位酶,对三种碱性氨基酸表现出混杂的活性.在这项研究中,我们证明了 Blsg对其天然底物精氨酸表现出高度偏好.结合结构建模,稳态动力学和突变分析,可以详细了解 Blsg 的底物识别. T340D 的单个突变改变了 Blsg 的底物偏好,导致对赖氨酸的偏好略高于精氨酸.基于我们对blsg底物选择和生物信息学分析的理解,我们提出与kam的d 293和d 330位置对应的d...d基序是赖氨酸2,3-氨基变位酶的特征,而相应的d...t基序是赖氨酸2,3-氨基变位酶的特征.是精氨酸2,3-氨基变位酶的特征.该研究可能提供一种简单的方法来识别精氨酸2,3-氨基变位酶,从而发现具有β-精氨酸部分的新天然化合物.
Doi:10.1002/pro.4584
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1186/s12896-025-00977-3
摘要:Ali MM, Nassar S, Nafady NA, Mohamed EM. Bioremediation of malachite green dye toxicity under optimized conditions by Rhodotorula mucilaginosa AUMC13567. BMC Biotechnol. 2025 May 17;25(1):39.
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