CAS: 15873-25-3; N-Benzoyl-L-Phenylalanine 2-Naphthalenyl Ester
该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个苯并基组,一个L-苯并拉尼基苯和一个2-纳发列因酯.该化合物通常用于有机合成,可作为各种药品或精细化学品的生产前体或中间体.该化合物具有芳香化合物和氨基酸的特性,可影响其溶性,再活性和稳定性.该环甲烯基组的存在有助于其作为铬的潜能,使其在涉及轻吸收或荧光的用途中有用.此外,该化合物可能展示由于氨基酸成分与生物系统相互作用而导致的生物活动.其合成和处理需要与许多有机化合物一起的标准实验室安全议定书,以减轻与使用该物质有关的任何潜在危害.
- 英文名称N-Benzoyl-L-Phenylalanine 2-Naphthalenyl Ester
- 中文名称N-苯甲酰基-L-苯丙氨酸 2-萘酯
- IUPAC名称naphthalen-2-yl benzoylphenylalaninate
- 其它别名N-Benzoyl-Dl-Phenylalanine 2-Naphthyl Ester; Bz-Dl-Phe-Beta-Naphthyl Ester; N-Benzoyl-Dl-Phenylalanine 2-Naphthyl Ester [for Determination Of Chymotrypsin]; Naphthalen-2-Yl 2-Benzamido-3-Phenylpropanoate; 2-Naphthyl 2-(Benz
- CAS编号15873-25-3
- MFCD编号:MFCD00021607
- 分子式:C26H21NO3分子量:395.46
- 产品CID: 793188
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→苯丙氨酸及其衍生物
相似化合物
3483-82-7 2566-22-5 20874-31-1物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2134-24-9 N-苯甲酰-DL-苯基丙氨酸β-苯基酯合成工艺路线路线简述
📜N-苯甲酰-Dl-苯基丙氨酸β-苯基酯置于n-[(S)-1-Phenylethyl]Carbamoyl-Derivatized Cyclofructan-6 Column体系中,用 乙醇,正庚烷,三氟乙酸 用作溶剂,化学反应生成N-苯甲酰-Dl-苯丙氨酸-2-萘酯,N-Benzoyl-D-Phenylalanine β-Naphthyl Ester
参考文献:Development Of New HPLC Chiral Stationary Phases Based On Native And Derivatized Cyclofructans
标题:Development Of New HPLC Chiral Stationary Phases Based On Native And Derivatized Cyclofructans
摘要:首次引入一类不寻常的手性选择剂--环糊精作为键合型手性固定相.与天然环糊精(cfs)相比,其作为手性选择剂的能力相当有限,而脂族和芳族功能化的cf6具有独特且截然不同的对映体选择性.事实上,它们能够分离非常广泛的消旋化合物.特别是,低取代度的脂族衍生化cf6能够基线分离所有测试的手性伯胺.似乎部分衍生化作用于cf6分子会破坏分子内部的氢键,从而使分子核心更易接近.相比之下,高度芳族功能化的cf6固定相在伯胺的对映选择能力方面丧失了大部分能力,但它们对大多数其他类型的分析物获得了广泛的选择性.这类固定相还表现出高"负荷能力",因此具有在制备分离方面的巨大潜力.对映体选择性的变化通常可以与选择剂的独特结构特征相关联.分离主要在有机溶剂存在下发生.
Doi:10.1021/ac902257A
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902902000-精萘
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/bf00844162
摘要:Matveeva RA, Lapuk YI, Stepanov VM. Colorimetric method of determining chymotrypsin and trypsin activity. Russian Chemical Bulletin. 1964 Mar;13(3):466–8. doi: 10.1007/bf00844162.
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