CAS: 122536-76-9; (S)-Tert-Butyl Pyrrolidin-3-Ylcarbamate

该化合物是一家由五人组成的饱和异环,含有一个氮原子."Boc"(乙基-丁基氧碳基)组是氨胺的一个共同保护群体,表明该化合物中的氨组受保护,以防止在合成过程中出现不想要的反应.该化合物通常用于有机合成,特别是用于制作药品和生物活性分子,因为它有能力成为形成更复杂的结构的建筑块.在阳性环中,有五人组成饱和异丙基环,有可能产生对抗生素纯化合物,这对药物开发至关重要,因为不同的对硫化合物可以展示不同的生物活动.此外,(S)-3-(Boc-amino) Pyolinedine在有机溶剂中溶解,使其适应各种化学反应.其稳定性和再活性可能受到波氏组体的形成影响,该组体的形成可以被进一步去除在酸性条件下的功能性产.

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相似化合物

122536-77-0 99724-19-3 103831-11-4

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上下游产品

CAS号131852-53-4 (S)-(-)-1-苄基-3-... | CAS号122536-74-7 (S)-1-n-cbz-3-n... | CAS号185057-49-2 1-CBZ-3-B°C-AMI... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号130622-08-1 L-t-butoxycarbo... | CAS号128427-10-1 (S)-2-B°C-氨基-1,4-丁醇 | CAS号79286-79-6 3-氨基吡咯烷 | CAS号299203-95-5 3-(S)-N-B°C-1-P... | CAS号122536-75-8 (R)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯... | CAS号169750-01-0 (S)-3-N-B°C-N-甲... | CAS号122536-74-7 (S)-1-n-cbz-3-n...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-3-(Boc-Amino)Pyrrolidine 主要起始原料 (S)-(-)-1-Benzyl-3-(Boc-Amino)Pyrrolidine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 (S)-(-)-1-Benzyl-3-(Boc-Amino)Pyrrolidine
Boc-L-天冬氨酸二甲酯置于ammonium Hydroxide,Sodium Tetrahydroborate,三乙胺,Calcium Chloride体系中,用 乙醇,二氯甲烷,乙腈 用作溶剂,化学反应 51.0H,反应生成(S)-3-叔丁氧羰基氨基吡咯烷
参考文献:手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化
标题:手性 α-氨基酸向对映体纯 3-氨基环胺的有效转化
摘要:摘要 对映异构纯的 3-氨基环胺,如 3-氨基吡咯烷,3-氨基哌啶和 2,3,4,5,6,7-六氢-1H-氮杂已从光学活性的天然α-氨基酸,例如 L-天冬氨酸,L-谷氨酸,L-2-氨基己二酸及其对映体.
Doi:10.1080/00397919808004949

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8399502-B2
优先权日:2008-09-17
标 题 :Analogs of indole-3-carbinol and their use as agents against infection
发明人:JONG LING; JIANG FAMING; LI GAOQUAN; MORTELMANS KRISTIEN
权利人:JONG LING; JIANG FAMING; LI GAOQUAN; MORTELMANS KRISTIEN; STANFORD RES INST INT
摘要:Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2′-diindolylmethane, 2′,3-diindolylmethane, and 3,3′-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.

专利号:US-9868746-B2
优先权日:2012-02-23
标题:Substituted 5-aminothieno[2,3-C]pyridazine-6-carboxamide analogs as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M4
发明人:LINDSLEY CRAIG W; CONN P JEFFREY; WOOD MICHAEL R; MELANCON BRUCE J; TARR JAMES C; SALOVICH JAMES M; POSLUSNEY MICHAEL S
权利人:UNIV VANDERBILT
摘要:In one aspect, the invention relates to substituted 5-aminothieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the muscarinic acetylcholine receptor M 4 (mAChR M 4 ); synthesis methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

专利号:CA-2743700-C
优先权日:2008-12-15
标题 :Stereoselective synthesis of piperidine derivatives

专利号:CN-102093260-B
优先权日:2009-12-14
标 题 :Stereospecific Synthesis of Piperidine Derivatives

专利号:CN-102093260-A
优先权日:2009-12-14
标 题:Stereospecific Synthesis of Piperidine Derivatives

专利号:TW-I386395-B
优先权日:2008-12-15
标 题:Stereoselective synthesis of piperidine derivatives
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参考文献:10.1007/s11172-024-4466-5
摘要:Olsufyeva EN, Shchekotikhin AE. Key areas of antibiotic research conducted at the Gause Institute of New Antibiotics. Russ Chem Bull. 2024 Dec;73(12):3523–66. doi: 10.1007/s11172-024-4466-5.
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