CAS: 103321-57-9; (S)-(9H-Fluoren-9-yl)Methyl (1-Chloro-1-Oxo-3-Phenylpropan-2-yl)Carbamate

该化合物是一种受保护的氨基酸衍生物,广泛用于化合成,特别是在固相聚聚丙酸合成中;氟化碳(9-氟酰氟碳基)组作为矿体功能的临时保护小组,在温和基本条件下有选择地进行保护;这种试剂具有高度的活性,作为一种乙基氯,具有很高的抗反应性,有利于与氨基组群高效地结合形成化物联结;与氨基组群的稳定性和兼容性使得它更愿意选择建造复杂的化物;该产品通常在无水条件下处理,以防止水解;该产品通常用于药物研究,生物技术和学术实验室,用于精确和受控制的化物组.

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物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号35661-40-6 Fm°C-L-苯丙氨酸 | CAS号63-91-2 L-苯丙氨酸 | CAS号82911-69-1 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺碳酸酯 | CAS号86060-92-6 N-芴甲氧羰基-L-苯丙氨酸五氟苯酯 | CAS号172097-41-5 N-[(1S)-3-重氮基-2... | CAS号193954-28-8 Fm°C-L-beta-高苯丙氨酸 | CAS号169624-67-3 N-芴甲氧羰基-苯丙氨酰-甘氨酸

合成工艺路线路线简述

    📜Fmoc-L-苯丙氨酸置于氯化亚砜体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成N-[(1S)-2-氯-2-氧代-1-(苯甲基)乙基]-氨基甲酸-9H-芴-9-甲酯
    参考文献:电喷雾电离串联质谱(esi-Ms(n))表征nα-Fmoc保护的二肽异构体:保护基对二肽断裂的影响.
    标题:电喷雾电离串联质谱(esi-Ms(n))表征nα-Fmoc保护的二肽异构体:保护基对二肽断裂的影响.
    摘要:Fmoc保护的二肽,Fmoc-Gly-Xxx-Oy / Fmoc-Xxx-Gly-Oy(xxx = Ala,Val,Leu,Phe)和fmoc-Ala-Xxx-Oy / Fmoc-Xxx的一系列位置异构对-Ala-Oy(xxx = Leu,Phe)(fmoc = [(9-芴基甲基)氧基]羰基和y = Ch(3)/ H)的特征在于,正离子和负离子电喷雾电离离子-阱串联质谱(esi-It-Ms(n)).与主要产生y(1)(+)和/或a(1)(+)离子的未保护二肽异构体的行为相反,质子化的fmoc-Xxx-Gly-Oy,Fmoc-Ala-Xxx-Oy和fmoc-Xxx-Ala-Oy产生明显的b(1)(+)离子.形成这些离子,大概具有稳定的质子化叠氮醌结构.但是,在n端带有gly-的肽不会形成b(1)(+)离子.所有肽的[m + H](+)离子都会经历mclafferty型重排,然后损失co(2)形成[m
    Doi:10.1002/rcm.5076

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    主要参考文献

    参考标题:Diastereoselective Pictet−spengler Approach For The Synthesis Of Pyrrolo[3,2-E][1,4]Diazepin-2-One Peptide Turn Mimics
    作者:Philippe Deaudelin,William D. Lubell |发布日期:2008.7.3
    摘要:Diffraction Demonstrated That The Alpha-Amino Acid Residue Adopted Dihedral Angle Geometry Similar To An Ideal Gamma-Turn, Illustrating The Potential For Employing These Novel Heterocycles As Peptide Turn Mimics.

    合成参考文献


    摘要:Nelson, S. G., Science of Synthesis, (2007) 20, 36.
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