CAS: 925206-65-1; 2-Bromo-1-(3,3-Dinitroazetidin-1-yl)Ethan-1-One
- 英文名称2-Bromo-1-(3,3-Dinitroazetidin-1-yl)Ethan-1-One
- 中文名称2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙酮
- IUPAC名称2-bromo-1-(3,3-dinitroazetidin-1-yl)ethan-1-one
- 其它别名2-Bromo-1-(3,3-Dinitroazetidin-1-yl)Ethanone; 2-Bromo-1-(3,3-Dinitroazetidin-1-yl)Ethan-1-One Abdnaz
- CAS编号925206-65-1
- MFCD编号:MFCD25976849
- FDA UNII编号:7RPW6SU9SC
- 分子式:C5H6BrN3O5分子量:268.02
- 产品CID: 1963146
- 产品分类生物化工 → 生化试剂 → 激动剂抑制剂
物理性质
- 沸点473.0±45.0 °C(预测)
- 密度1.98±0.1 g/cm3(预测)
- pKa:-2.07±0.20(预测)
- LogP:0
- 溶解性DMF: 30 mg/mL; DMSO: 30 mg/mL; Ethanol: 2 mg/mL
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件储存在 -20°C
- 产品应用该化合物是一种新型的抗遗传调节器,具有潜在的放射性敏化活动;它通过诱发聚虫中毒和抑制葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD),在磷酸酯途径中的一种关键酶,表现出抗扰效应;它扰乱了迅速扩散细胞中的三种关键的代谢需求--生物遗传,大型分子生物合成和细胞外红血杆菌原状--通过产生ROS/RNS;它激活NRF2-ARE信号路径,促进NRFS2核转移和升级下游目标,如HO-1和NQO1;它诱发P53和PRP-1,以应对DNA的双层断裂,导致对癌症细胞的能源新陈代谢监管下降;它显示在渗透浓缩和Α-SMA阳性血管中短期的肿瘤血流再分配;它在活性活性中非常容忍,没有剂量限制有毒.
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上下游产品
1-(2-甲基-2-丙基)-3,3-二硝基吖丁啶 1-Tert-Butyl-3,3-Dinitroazetidine 125735-38-8合成工艺路线路线简述
📜1-(2-甲基-2-丙基)-3,3-二硝基吖丁啶,溴乙酰溴置于三氟化硼乙醚体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,以81%的收率获得产物2-溴-1-(3,3-二硝基吖丁啶-1-基)乙酮
参考文献:一种安全有效的两步合成法,用于制备新型临床抗癌候选药物1-溴乙酰基-3,3-二硝基氮杂环丁烷的进展
标题:一种安全有效的两步合成法,用于制备新型临床抗癌候选药物1-溴乙酰基-3,3-二硝基氮杂环丁烷的进展
摘要:描述了一种合成和分离新的研究性抗癌药物1-溴乙酰-3,3-二硝基氮杂环丁烷的有效方法.该反应需要一系列的氧化硝化,然后进行酰基脱烷基化.报告的方法可得到50-60 G批次的高纯度产品,无需指定的纯化步骤.设计反应条件以减轻与宝石-二硝基氮杂环丁烷有关的安全性问题.讨论了有关酰基化脱烷基机理的一些观察结果.
DOI:10.1021/op2003216
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2921211000-乙二胺
2924191000-二甲基甲酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:IL-221141-A
优先权日:2010-02-09
标 题:Methods for the synthesis and isolation of n- (bromoacetyl) -3,3-dinitroazetidine and its preparation
专利号:DK-2534131-T3
优先权日:2010-02-09
标 题 :Methods for the synthesis and isolation of N- (bromoacetyl) -3,3-dinitroazetidine and a composition containing this
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Izadi F, Luxford TFM, Sedmidubská B, Arthur-Baidoo E, Kočišek J, Ončák M, Denifl S. Dissociative Electron Attachment Dynamics of a Promising Cancer Drug Indicates Its Radiosensitizing Potential. Angew Chem Int Ed Engl. 2024 Oct 7;63(41):e202407469. doi: 10.1002/anie.202407469. Epub 2024 Sep 6.
311:122688. doi: 10.1016/j.biomaterials.2024.122688. Epub 2024 Jun 25.
372:403-416. doi: 10.1016/j.jconrel.2024.06.052. Epub 2024 Jun 25. 13(19):e2304476. doi: 10.1002/adhm.202304476. Epub 2024 Apr 3. 18(2):375-393. doi: 10.1007/s11684-023-1020-z. Epub 2023 Dec 29. 14(1):7306. doi: 10.1038/s41467-023-42972-2.
合成参考文献
参考文献:10.1186/s13148-017-0312-z
摘要:Zhao H, Ning S, Nolley R, Scicinski J, Oronsky B, Knox SJ, Peehl DM. The immunomodulatory anticancer agent, RRx-001, induces an interferon response through epigenetic induction of viral mimicry. Clinical Epigenetics. 2017 Jan 19;9(1):4. doi: 10.1186/s13148-017-0312-z.
参考文献:10.1016/j.redox.2015.09.035
摘要:Scicinski J, Fisher G, Carter C, Cho-Phan C, Kunz P, Ning S, Knox S, Oronsky B, Caroen S, Parker C, Fanger G, Reid T. The Development Of RRx-001, A Novel Nitric-Oxide-Mediated Epigenetically Active Anticancer Agent. Redox Biol. 2015 Aug;5():422. doi: 10.1016/j.redox.2015.09.035.
参考文献:10.1007/s00432-019-02958-4
摘要:Oronsky B, Scribner C, Aggarwal R, Cabrales P. RRx-001 protects normal tissues but not tumors via Nrf2 induction and Bcl-2 inhibition. Journal of Cancer Research and Clinical Oncology. 2019 Jun 27;145(8):2045–50. doi: 10.1007/s00432-019-02958-4.
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