CAS: 870774-29-1; (3-(Naphthalen-2-yl)Phenyl)Boronic Acid

该化合物是一种有机有机体化合物,其特征是,一个附在苯环上的碱酸功能组,该组还被一个2-纳phyl组所取代;该化合物通常具有一些特性,例如,在室温下,白色至非白色固体,在甲醇和乙醇等极有机溶剂中具有中等溶解性,同时在非极溶溶剂中不易溶解;该二醇酸组允许形成可逆的二醇共价结合,使之在各种应用中有用,包括有机合成,药用化学和铃木联动反应中的试剂;此外,环球藻会的存在可以增强化合物的电子特性和稳定性;该化合物的独特结构有助于其在药物开发和材料科学方面的潜在效用,特别是在传感器和催化剂的设计方面.与许多酸一样,必须谨慎地处理这一化合物,因为它可能具有具体的安全和环境考虑.

英文名称(3-(Naphthalen-2-yl)Phenyl)Boronic Acid
中文名称3-(2-萘基)苯硼酸
IUPAC名称(3-(naphthalen-2-yl)phenyl)boronic acid
CAS编号870774-29-1
MFCD编号:MFCD16293738
EINECS号:808-160-0
分子式:C16H13BO2
分子量:248.08
产品CID: 1875534
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: WLKQDOGZCIYEOM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H13BO2/c18-17(19)16-7-3-6-14(11-16)15-9-8-12-4-1-2-5-13(12)10-15/h1-11,18-19H…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P280a-P304+P340-P305+P351+P338-P405-P501a
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号667940-23-0 2-(3-溴苯基)萘 | CAS号5419-55-6 硼酸三异丙酯

合成工艺路线路线简述

1537876-31-5 + 32316-92-0 = 870774-29-1
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Dichlorobis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Ethanol,Water; 4 H,50 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol,Water; Rt
标题:Scyllo-Inositol As A Convenient Protecting Group For Aryl Boronic Acids In Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
作者:Kuno,Shinichi; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2014 卷标:55(3) 页码:720-724]

89598-96-9 + 488-59-5 = 870774-29-1
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Water; 1 H,Reflux; Reflux -> Rt1.2 Solvents: Ethanol; Rt2.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Dichlorobis(Triphenylphosphine)Palladium Solvents: Ethanol,Water; 4 H,50 °C2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Ethanol,Water; Rt
标题:Scyllo-Inositol As A Convenient Protecting Group For Aryl Boronic Acids In Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reactions
作者:Kuno,Shinichi; Et Al
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2014 卷标:55(3) 页码:720-724

2-(3-溴苯基)萘置于正丁基锂,硼酸三异丙酯,盐酸体系中,用四氢呋喃,正己烷,水作为反应溶剂,化学反应 20.0H,以67%的收率获得产物3-(2-萘基)苯硼酸
参考文献:Phenanthrene Derivative,And Material For Organic El Element
标题:Phenanthrene Derivative,And Material For Organic El Element
摘要:一个菲的衍生物由下面的公式(1)表示.在公式(1)中,Ar1和ar2分别代表含有6到18个碳原子形成环的芳香烃环基团.芳香烃环基团不包含蒽骨架,芘骨架,乙酰芘骨架和萘骨架.r1代表一个取代基,其数量可以是0,1或更多.r1可以连接在菲的骨架的任何位置.n和m分别代表1到3的整数.k代表0到8的整数.