CAS: 81426-17-7; 8-Hydroxypinoresinol

该化合物是一种自然产生的离子南衍生物,其特征是二苯并丁丙烯酯结构,它显示出显著的生物活动,包括抗氧化剂和抗炎特性,使它成为药理学和营养学研究兴趣的复合体,它在8个位置的风琴中心有助于其与生物目标的立体互动.该化合物往往与橄榄木或芝麻种子等植物来源隔绝,并研究其在减轻氧化性压力和调节细胞信号路径方面的潜在作用.其高纯度和定义明确的立体化学确保研究应用的再生性,特别是在涉及离子新陈代谢和生物活性的研究中.

结构式图片

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8-乙酰氧基松脂醇 1‐acetoxypinoresinol 81426-14-4
(+)-1-Hydroxypinoresinol-4'-O-β-D-Glucopyranoside 72896-51-6
(+)-1-Hydroxypinoresinol-4′-O-β-D-Glucopyranoside 102582-69-4
8-羟基松脂醇二葡萄糖苷 (+)-1-Hydroxypinoresinol 4',4"-Di-O-β-D-Glucopyranoside 112747-99-6
(+)-1-Acetoxypinoresinol 4'-β-D-Glucoside 72896-49-2

合成工艺路线路线简述

    📜8-乙酰氧基松脂醇置于氨体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应生成 8-羟基松脂醇
    参考文献:Lignans From Bark Of The Olea Plants. I.
    标题:Lignans From Bark Of The Olea Plants. I.
    摘要:四种新的木脂素,(+)-1-乙酰氧基松脂醇[(1S,2R,5R,6S)-1-乙酰氧基-2,6-双(4-羟基-3-甲氧基苯基)-3,7-二氧双环[3.0]辛烷](1),(+)-1-羟基松脂醇(2),(+)-1-乙酰氧基松脂醇 4"-O-甲醚(3)和(+)-1-羟基松脂醇 4"-O-甲醚(4).根据光谱分析和化学证据阐明了它们的结构.还从 Olea Africana Mill.(Olea Europaea L. Subsp. Africana (Mill.) Green) 树皮中分离出木脂素 1,2 和 3,从 Olea Capensis L. (Olea Europaea L. Subsp. Africana (Mill.) Green) 树皮中分离出木脂素 5 和 6.
    DOI:10.1248/cpb.32.2730

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    合成参考文献


    摘要:Wu GH, Chen Y, Zheng LH, Huang T, Hao XJ, Zhang JX. [Chemical Constituents of Eucommia ulmoides in Guizhou Province]. Zhong Yao Cai. 2015 May;38(5):980–4.
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