CAS: 73112-09-1; 2-Cyanonicotinic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是用西诺组和碳酸组以西诺组和碳酸组取代的环,这种化合物通常显示白色和非白晶体外表白,其特点是极性,因为有碳酸功能组,可以从事氢结合,提高其在水和酒精等极地溶剂中的溶解性.西诺组有助于其再活动,使其成为有机合成的有用中间体,特别是在制药和农用化学的制作方面.该化合物还可能展示生物活动,可以探索其在医药化学中的潜在用途,其熔点,沸点和特定再活动可因环境条件和纯度而变化.与许多有机化合物一样,适当的处理和储存对于保持其稳定性和防止降解至关重要.

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3-carbomethoxy-2-pyridinecarbonitrile 2,3-pyridinedicarboxylic acid chloride 2-Amin°Carbonylnicotinic acid ammonia 3-carbomethoxy-2-pyridinecarbonitrile 2,3-pyridinedicarboximide

合成工艺路线路线简述

    📜2-乙酰氨基-5-溴-6-甲基吡啶置于水,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 2-氰基吡啶-3-羧酸
    参考文献:烟酰胺功能的烟酸基伪肽的高效合成
    标题:烟酰胺功能的烟酸基伪肽的高效合成
    摘要:摘要 已经开发了在吡啶环上具有酰胺肟功能的基于烟酸的氨基酸单元的合成.将起始的2-氰基烟酸与1-α-氨基酸的甲酯有效偶联,以提供含2-氰基吡啶-3-基的中间体假肽以及(2S)-2-(7-亚氨基)的互变异构体甲基酯.-5-氧代-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-基)链烷酸.这些酯的区域选择性吡咯烷环开环是在盐酸羟胺处理后发生的,产生了具有与通过相应的氰基酯的直接羟基胺化而获得的mid胺肟相同结构的开链吡啶-3-基2-酰胺基肟假肽. 已经开发了在吡啶环上具有酰胺肟功能的基于烟酸的氨基酸单元的合成.将起始的2-氰基烟酸与1-α-氨基酸的甲酯有效偶联,以提供含2-氰基吡啶-3-基的中间体假肽以及(2S)-2-(7-亚氨基)的互变异构体甲基酯.-5-氧代-5,7-二氢-6 H-吡咯并[3,4-B]吡啶-6-基)链烷酸.这些酯的区域选择性吡咯烷环开环是在盐酸羟胺处理后发生
    DOI:10.1055/s-0034-1379917

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    参考文献:10.7150/ijms.8.387
    摘要:Pipkorn R, Wiessler M, Waldeck W, Lorenz P, Muehlhausen U, Fleischhacker H, Koch M, Braun K. Enhancement of the click chemistry for the inverse Diels Alder technology by functionalization of amide-based monomers. Int J Med Sci. 2011;8(5):387–96.
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