CAS: 6628-77-9; 5-Amino-2-Methoxypyridine

该化合物是多用途的七环化合物,其特点是在三处有一个有矿功能组的甲氧代丙酮核心,这种结构具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.电子施放的甲氧基组增强了该矿的核核素,促进了交叉相交反应和凝聚反应中的选择性功能化.在标准条件下,这种组群的稳定性确保了可靠的处理和储存.该组群对于生物活性分子的开发,包括动脉抑制剂和其他治疗剂,特别有用.可提供高纯度的等级以满足严格的研究和工业要求,确保合成应用的一贯性能.

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相似化合物

5446-92-4 52025-34-0 52025-36-2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号13472-85-0 5-溴-2-甲氧基吡啶 | CAS号5446-92-4 2-甲氧基-5-硝基吡啶 | CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号96530-77-7 2-methoxy-5-nit... | CAS号7150-23-4 6-甲氧基-3-吡啶羧胺 | CAS号40473-07-2 2-溴-6-甲氧基吡啶 | CAS号342793-48-0 N-benzyl-6-meth... | CAS号28080-54-8 2-碘-5-硝基吡啶 | CAS号1114475-05-6 N-(6-甲氧基-3-吡啶)-... | CAS号51173-05-8 2-羟基-5-氟吡啶 | CAS号445264-61-9 2-甲氧基吡啶-5-硼酸频哪醇酯 | CAS号51173-04-7 5-氟-2-甲氧基吡啶 | CAS号183741-80-2 N-(6-甲氧基-3-吡啶基)... | CAS号179543-88-5 5-肼基-2-甲氧基吡啶盐酸盐 | CAS号23443-25-6 6-甲氧基-1H-1,5-萘啶-4-酮 | CAS号312300-42-8 6-甲氧基吡啶-3-磺酰氯 | CAS号724788-70-9 8-溴-7-氟-2-甲氧基-1... | CAS号652160-72-0 2-溴-5-氟-3-硝基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2-羟基-5-硝基吡啶置于palladium 10% On Activated Carbon,氢气,三氯氧磷体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,20.0~60.0 °C,1.0 Mpa 条件下,反应 4.0H,反应生成 5-氨基-2-甲氧基吡啶
    参考文献:一种咯萘啶中间体2-甲氧基-5-氨基吡啶的制备方法
    标题:一种咯萘啶中间体2-甲氧基-5-氨基吡啶的制备方法
    摘要:本发明提供了一种咯萘啶中间体2-甲氧基-5-氨基吡啶的绿色环保制备方法,具体方法为:以2-氨基吡啶为原料,在溶剂存在下经混酸硝化,制得2-氨基-5-硝基吡啶,后经水解,氯化,甲氧化,还原制得中间体2-甲氧基-5-氨基吡啶.所述制备方法工艺简单,生产周期短,反应条件温和,三废较少,产品纯度收率高,原料廉价易得,具有较高的经济性和环保性,适合工业化生产.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-6531470-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-10458995-B2
    优先权日:2016-03-25
    标 题 :Combinatorial synthesis and biomarker development
    发明人:MOOLA MURALIDHAR REDDY
    权利人:MOOLA MURALIDHAR REDDY
    摘要:Provided herein are methods, kits, and compositions for use in the diagnosis and treatment of diseases. Peptoids recognized by Alzheimers disease specific antibodies are identified.

    专利号:US-6562844-B2
    优先权日:1998-01-23
    标 题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:US-8987195-B2
    优先权日:2012-08-08
    标 题:HCV NS3 protease inhibitors
    发明人:BARA THOMAS; BHAT SATHESH; BISWAS DIPSHIKHA; BROCKUNIER LINDA; BURNETT DUANE A; CHACKALAMANNIL SAMUEL; CHELLIAH MARIAPPAN V; CHEN AUSTIN; CLASBY MARTIN; COLANDREA VINCE J; GUO ZHUYAN; HAN YONGXIN; JAYNE CHARLES; JOSIEN HUBERT; MARCANTONIO KAREN; MIAO SHOUWU; NEELAMKAVIL SANTHOSH; PINTO PATRICK; RAJAGOPALAN MURALI; SHAH UNMESH; VELAZQUEZ FRANCISCO; VENKATRAMAN SRIKANTH; XIA YAN
    权利人:MERCK SHARP & DOHME; MERCK CANADA INC
    摘要:The present invention relates to hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitors containing a spirocyclic moeity, uses of such compounds, and synthesis of such compounds.

    专利号:US-7002020-B1
    优先权日:1998-01-23
    标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
    发明人:GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V
    权利人:UPJOHN CO
    摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.

    专利号:CN-111732535-A
    优先权日:2020-08-10
    标 题 :Photochemical Synthesis of Heteroarylamines
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    蚌埠中实化学技术有限公司
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    吉友联有机合成化学
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    常熟市联创化学有限公司
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    如皋市德普医药化学技术服务有限公司
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    宁夏金亿宸化工有限公司
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    邮箱:3386770964@qq.com
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    淄博航宇生物科技发展有限公司
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    济南福方化工有限公司
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    上海道齐医药科技有限公司
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    销售经理: 杨经理
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    传真号码: (86)-21-51581929
    上海市徐汇区喜泰路237号5号楼
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    石家庄纳司科医药科技有限公司
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    邮件:sales@naskychem.com
    销售经理: 吴先生经理
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    河北省石家庄市新石北路399号1-214
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    辽宁天华化工有限责任公司
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    邮件:sales@thflu.com
    销售经理: 吴先生经理
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    摘要:Mérour, J.-Y.; Joseph, B., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 3, 247.
    摘要:Castle, S. L., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 362.
    摘要:G.B. Barlin and W. Pfleiderer. J. Chem. Soc., B 1971.
    摘要:Graham, J. S.; Stanway-Gordon, H. A.; Waring, M. J., Science of Synthesis: DNA-Encoded Libraries, (2024) nan, 431.
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