CAS: 5884-48-0; 2-(4-(Benzyloxy)-3-Bromophenyl)Acetic Acid

英文名称2-(4-(Benzyloxy)-3-Bromophenyl)Acetic Acid
中文名称2-(4-(苄氧基)-3-溴苯基)乙酸
IUPAC名称2-(4-(benzyloxy)-3-bromophenyl)acetic acid
其它别名3-溴-4-(苄氧基)苯乙酸; 4-(Benzyloxy)-3-Bromophenylacetic Acid
CAS编号5884-48-0
MFCD编号:MFCD02664748
分子式:C15H13BrO3分子量:321.17
产品CID: 1563572
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GQZFEKUVFZTZHM-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H13BrO3/c16-13-8-12(9-15(17)18)6-7-14(13)19-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-8H,9-10H2,(H,17,18)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数5.0

物理性质

熔点117-118 °C(溶剂: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
沸点464.5±35.0 °C(预测)
密度1.474±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.27±0.10(预测)
PSA:46.53
LogP:3.6552
储存条件密封, 常温干燥保存
产品应用该化合物用作实验室研究与开发以及化学制造过程中的有机合成中间体和制药中间体.

上下游产品

2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸甲酯 Methyl 3-Bromo-4-Benzyloxy-Phenylacetate 101111-25-5
2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯 Methyl 3-Bromo-4-Hydroxyphenylacetate 34918-57-5

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 4-(Benzyloxy)-3-Bromophenylacetic Acid 主要起始原料 Benzeneacetic Acid, 3-Bromo-4-(Phenylmethoxy)-, Methyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzeneacetic Acid, 3-Bromo-4-(Phenylmethoxy)-, Methyl Ester

📜2-(3-溴-4-羟基苯基)乙酸甲酯置于甲醇,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用水,丙酮作为反应溶剂,化学反应 71.0H,反应生成 2-(3-溴-4-苯基甲氧基苯基)乙酸
参考文献:异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
标题:异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
摘要:本发明属于医药化学领域,提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法,所述方法包括在有机溶剂存在下,经氢氧化钯碳催化,使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13A‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤.本发明的制备方法成本低,操作简单,纯度和收率较高,适于工业规模大生产.